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試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

人腎上皮細胞*培養基大豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

球型接合酵母 Zygosaccharomyces globiformis頂孢霉 Cephalosporium acremonium

改良麥康凱肉湯基礎 (CT-SMC) 規格： 250g 用途： 用于大腸埃希氏菌0157:H7/NM的選擇性增菌培養(GB/T4789.36-2008)。

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞)

小鼠小梁網細胞*培養基100mL

假單胞菌 Pseudomonas sp.伯頓擬內孢霉 Endomycopsis burtonii

費氏中華瘤菌 Sinorhizobium fredii酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactis

人心房肌細胞*培養基100mL

桿菌屬 Lactobacillus sp.釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

小鼠淋巴成纖維細胞*培養基100mL

苜蓿中華瘤菌戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

人胰蛋白酶原激活肽(TAP)elisa試劑盒廠家IV型膠原酶(含100mL酶解緩沖)AEC Kit/AEC底物顯色試劑盒

蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒規格：>200次

基質金屬蛋白酶1(MMP1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 1 (MMP1)

小鼠腺細胞嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

人腦膠質瘤細胞英文名稱：HS683

人結腸粘膜上皮細胞*培養基100mL

大腸桿菌 Escherichia coliL-Glutamine (100X)

白介素17(IL17)重組蛋白英文名稱：Recombinant Interleukin 17 (IL17)

HEp-2(人喉表樣細胞)5×106cells/瓶×2

中慢生華癸瘤菌 Mesorhizobium huakuii成人成纖維細胞*培養基

產芽孢肉湯/Sporulation Broth產氣莢膜梭菌的產芽孢培養250克國產/進口