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注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

香 CAS 91-64-5 *  規格： 20mg

乙酰堿 CAS 77181-26-1? *  規格： 20mg

桉油精 CAS  *  規格： 20mg

熊果酸 CAS 77-52-1 *  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

地索苷 CAS 14144-06-0 *  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

鉤藤堿 CAS 76-66-4 *  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

青陽參甙元 CAS 84745-94-8 *  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

洋川芎內酯H CAS 94596-27-7 *  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

beta-胡蘿卜素 CAS 7235-40-7 *  規格： HPLC≥90%，20mg/vial

酸棗仁皂苷 A CAS 55466-04-1 *  規格： HPLC≥98%；20mg/vial

地膚子皂苷ⅠC CAS 96990-18-0 *  規格： HPLC≥98%；20mg/vial

水仙苷 CAS 604-80-8 *  規格： HPLC≥98%；20mg/vial

3-正基苯酞 CAS 551-08-6 *  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

蒿甲 CAS 71963-77-4 *  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

2-(3,4二羥基苯基)-5,7-二羥基 CAS 22688-79-5 *  規格： 5mg

嚙蝕艾肯菌PCR檢測試劑盒規格甲酸鈷  301.16  Cobalt benzoate*：932-69-4分子量： C14H10CoO4

2-溴-6-氯吡  192.44  2- -6- chloride*：5140-72-7分子量： C5H3BrClN

性玫瑰紅Ｂ  Acid rose red B  580.65分子量： C27H29N2NaO7S2*：3520-42-1

2--5-硝三氟甲  206.12  2- amino -5- nitro three f*：121-01-7分子量： C7H5F3N2O2；O2NC6H

4-己溴  241.17  4- hexyl bromobenzene*：23703-22-2分子量： C12H17Br

5--1,2,3-噻二唑  101.13  5- -1,2,3- two*：4100-41-8分子量： C2H3N3S

酸鋁  294.19  Lactic acid aluminum*：18917-91-4分子量： C9H15AlO9

2-乙酰-5-溴吡  215.05  2- acetyl -5-*：7169-97-3分子量： C7H7BrN2O

間溴聯  233.1  Inter - Br*：2113-57-7分子量： C12H9Br；C6H5C6H4Br

依諾沙星  Enoxacin  320.32分子量： C15H17FN4O3*：74011-58-8

異戊乙凈  ISO e  255.38分子量： C11H21N5S*：22936-75-0

技術原理：
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。