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目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>細(xì)胞分物學(xué)>>細(xì)胞培養(yǎng)>> 人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞

人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞
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更新時間:2023-12-30 10:05:11瀏覽次數(shù):707評價

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公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

產(chǎn)品名稱

人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞

英文名稱

HuH-6

規(guī)格

詳見說明

細(xì)胞接受后的處理:
1 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h
3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%
2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項:
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
大鼠肝細(xì)胞;BRL 3A羧甲基葡聚糖凝膠C-25200u保存:-20

人心肌細(xì)胞 (HCM) (1×106 )2,4-二錄-5-氧基本安 2,4-Dichloro-5-mqthoxycnilinq 98446-49-

CL-0003293A (人胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2微量可調(diào)移液器P100025

小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞;BV2 小鼠支氣管成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL焦鉀shēng huà shì jì容量:500

人臍動脈平滑肌細(xì)胞 Human83949-45-52--3,7-二磺酸二鈉Diwo7ium 2-naphthol-3,7-disulfonate
96-C細(xì)胞,低轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞 人前列腺癌細(xì)胞,PC-3細(xì)胞 人膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞總RNAHBdSF NA替卡格雷Ticagrelor質(zhì)量規(guī)格:>99%,II晶型

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p7替卡格雷(標(biāo)準(zhǔn)品)Ticagrelor質(zhì)量規(guī)格:>99%,光學(xué)度>97%,標(biāo)準(zhǔn)品

AHSG Others Mouse 小鼠 Fetuin-A / AHSG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸雷莫司瓊Ramosetron HCl質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤;M5076鹽酸司維拉姆Sevelamer HCl質(zhì)量規(guī)格:BR

IL5 Others Canine IL5 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 碳酸司維拉姆Sevelamer carbonate質(zhì)量規(guī)格:BR;Binding of  Phosphate 4.0~7.0mmo1/g
人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞人細(xì)胞;Hela S3 [HeLaS3] 大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL5-乙酰水楊酸5-Acetylsalicylic acid質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

AtT20 小鼠垂體瘤細(xì)胞N-芐基甘氨酸N-Benzylglycine質(zhì)量規(guī)格:>98.0%,BR

VSIG4 Others Human VSIG4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 扎那米韋Zanamivir質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,一水物

人癌細(xì)胞;MDA-MB-435S扎那米韋(標(biāo)準(zhǔn)品)Zanamivir質(zhì)量規(guī)格:HPLC98.0%,標(biāo)準(zhǔn)品

IL2RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL2RA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 去氧氟尿苷/5'-脫氧-5-氟尿嘧啶核苷Doxifluridine/5-Fluoro-5-deoxyuridine質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

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