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目錄:上海帛科生物技術有限公司>>基因檢測PCR試劑盒>>熒光定量PCR>> 50次人乳頭瘤病毒18染料法熒光定量PCR試劑盒

人乳頭瘤病毒18染料法熒光定量PCR試劑盒
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參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
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  • 品牌 其他品牌
  • 型號 50次
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市
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更新時間:2024-01-02 12:52:25瀏覽次數:847評價

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人乳頭瘤病毒18染料法熒光定量PCR試劑盒及公司相關產品頭孢菌素Ⅳ,英文名或英文縮寫:Cephalexin monohydrate,級別:BR,500u/mg,規格:1毫克 牛雌二醇(E2)ELISA檢測試劑盒BovineEsadiol,E2ELISAKit 96T/48T
7758-97-6酸 Lead chromate 人A組鏈球菌多糖抗原(ASP Ag)免疫試劑盒 Human group

產品名稱:人乳頭瘤病毒18染料法熒光定量PCR試劑盒 
規格: 50
貨號:BK-P97003
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20保存
產品有效期:一年
產品特點:
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒

特點優勢:
   1.  
特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
   2.  
重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%
   3.  
靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 765432
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
150mm培養皿shēng huà shì jì容量:2850毫克  Rat kidney injury molecule 1 (Kim-1) ELISA Kit 大鼠腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒
鹽酸可樂定(標準品)質量規格:HPLC>99%,標準品Clonidine    Porcineplatelet-derivedgrowthfactor,PDGFELISA試劑盒豬血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒規格:96T/48T  內皮素1受體(EDA)ELISA試劑盒 ,英文名: EDA ELISA Kit

2-甲氧基雌二醇(進分)質量規格:進分,SigmaM63832-Methoxyestradiol  小鼠甘露糖結合蛋白(MBL)ELISA試劑盒 ,英文名: MBL ELISA Kit  Rabbitα2-Aiplasmin,α2-APELISA試劑盒兔子α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

2-甲氧基雌二醇質量規格:≥98.0%,國產2-Methoxyestradiol  人高分子量細胞角蛋白(CK-HMW)ELISA檢測試劑盒HumancytokeratinHighMolecularWeight,CK-HMWELISAKit 96T/48T  Humanbreastcancersusceptibilityprotein2,BRCA-2ELISA試劑盒人癌易感蛋白2(BRCA-2)ELISA試劑盒規格:96T/48T

曲拉通X-114質量規格:BCTriton X-114  大鼠色氨酸羥化酶(TPH)試劑盒 Rat yptophan Hydroxylase,TPH ELISA Kit  HumanCytochromeP450c21/21-hydroxylase,CYP21AELISAKit人細胞色素P450c21A/21-羥化酶(CYP21A)ELISA試劑盒規格:96T/48T
沙格列汀/沙克列汀鹽酸鹽Saxagliptin HCL質量規格:>98%,BR  10PIPES濃縮緩沖溶液100毫升   (229E/NL63)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG95%EGCG, (-)-Epigallocatechin gallate/Green Tea Extract質量規格:茶多酚≥98%EGCG95%,≤0.1%  MouseChorionicGonadoophin,CGELISA試劑盒小鼠絨毛膜促性腺激素(CG)ELISA試劑盒規格:96T/48T  HumaeceptorfoheFcregionofimmunoglobulinG,FcγRELISA試劑盒人球蛋白GFc段受體Ⅲ(FcγR/CD16)ELISA試劑盒規格:96T/48T

達沙替尼一水合物Dasatinib Monohydrate質量規格:>99%,BR,可用于細胞培養   小鼠血管性血友病因子(vWF)ELISA試劑盒 ,英文名: vWF ELISA Kit  ELISAKitNOS小鼠合成酶規格:48T/96T

依西美坦Exemestane (USP)質量規格:>99%,USP,Aromatase inhibitor  兔子內皮抑素(ES)ELISA檢測試劑盒rabbitEndostatin,ESELISAKit 96T/48T  HumanCiliaryNeuroophicFactor,CFELISAKit人睫狀神經營養因子(CF)ELISA試劑盒規格:96T/48T
人乳頭瘤病毒18染料法熒光定量PCR試劑盒PLA2G2A Others Human PLA2G2A / PLA2B 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-去甲氧基-4-氯代奧美拉唑硫化物質量規格:美國進口4-Desmethoxy-4-chloro Omeprazole Sulfide

人十二脂腸腺癌;HuTu-804-去甲氧基-4-氯代奧美拉唑質量規格:美國進口4-Desmethoxy-4-chloro Omeprazole

人骨髓間充質干細胞(骨髓)(HMSC-bm)(5×105)外消旋4-去甲氧基-4-硝基奧美拉唑質量規格:美國進口rac 4-

注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。


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