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杭州川一實驗儀器有限公司
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微生物限度檢測儀和集菌儀主要都是用作微生物、細菌之類的吸附、檢查
微生物限度檢測儀和集菌儀主要都是用作微生物、細菌之類的吸附、檢查。只不過微生物是做有菌檢測，集菌儀是做無菌檢測的
這次因為狀病毒，很多藥廠，食品廠都要用到這兩個設備，主要用于微生物和細菌之類的檢測，用于下一步檢測具體細菌類的前期處理設備，我司集菌儀有3款，主要是轉速及功率有些區別，能滿足我們藥檢的需求。微生物限度檢查儀我們分為內置真空泵和外置真空泵兩個大類，這兩款主要是一款是設備只帶真空泵，無需外接真空泵，操作更加簡單、方便相對占地面積也少一些，相對價格也比外置真空泵高一些，還有一款是外置真空泵的，需要將真空泵和設備連接一下，不過連接起來也方便的，真空泵的話還可以和其他設備配套使用，聯數的話分1.3.6聯，可根據使用量大小來選擇，我司集菌儀和微生物限度檢查儀做了大量的備貨，貨源充足，歡迎廣大用戶前來選購。
技術參數：
1、適用濾膜直徑：Φ47mm/50mm；
2、有效過濾直徑：40mm；
3、濾杯容量:150ML(250ml 可選）；
3、過濾頭數量：6 ；
4、檢測方法：薄膜過濾法；
5、抽濾方式：隔膜泵負壓抽濾，無需抽氣瓶；
6、抽液速率：100ml/15s(帶膜)；
7、過濾頭滅菌方式：濕熱滅菌、火焰槍快速滅菌；
8、濾頭：可拆裝。
微生物限度檢測儀適用于純化水和注射用水的微生物限度檢測,也可以用于其他樣品的微生物負載檢測。作為微生物限度檢測的設備，操作該儀器除了正確的方法以外，還應該注意下列的相關要點：
1、添加供試液時的液體高度不能超過濾杯大刻度。
2、隨時注意抽濾瓶情況，液體不能淹沒進氣口?？梢愿鶕嶋H情況選擇抽濾瓶的容積。
3、若無菌室采用化學劑消毒時，將儀器置密封罩內，或搬出無菌室，以免損壞電子部件腐蝕金屬部件。
4、環境溫度控制在10℃～30℃。相對濕度≤80%RH無水珠凝結現象。
5、當供試品中含有不溶性的顆粒，懸浮物時，可能導致濾膜堵塞影響過濾，應將供試液進行預處理，出去顆?；驊腋∥?。
6、抽濾前，應確保管道密封性良好。
7、微生物限度檢查儀有效接地。
8、每次使用結束后，儀器表面用酒精擦拭。
9、使用一次性微生物限度過濾器，打開無菌包裝前，先檢查包裝是否破損。
10、根據供試品性狀來選擇濾膜材質，過濾前后應保證濾膜的完整性。
11、儀器不工作時，斷開電源。儀器待機時，將電磁閥關閉，設置為“off”狀態。
12、不能抽濾強酸?強堿?強氧化劑?強腐蝕等液體。
13、根據供試品性狀來選擇濾膜材質，過濾前后應保證濾膜的完整性。
14、儀器不工作時，請斷電。
15、不能抽濾強酸、強堿、強氧化劑、強腐蝕等液體。
16、當供試品中含有不溶性的顆粒，懸浮物時，可能導致濾膜堵塞影響過濾，應將供試品進行預處理，除去顆?；驊腋∥铩?br> 17、抽濾前，應確保管道密封性良好。
在生物制品行業非規定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度等數據的檢測中常會用到微生物限度檢查法。內容包括細菌數、霉菌數、酵母菌數及控制菌檢查。
微生物限度檢查應在環境潔凈度10000 級下的局部潔凈度100 級的單向流空氣區域內進行。檢驗全過程嚴格遵守無菌操作，防止再污染。單向流空氣區域、工作臺面及環境應定期按《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現行國家標準進行潔凈度驗證。
供試品檢查時，如果使用了表面活性劑、中和劑或滅活劑，應證明其有效性及對微生物檢測適用性。
除另有規定外，本檢查法中細菌及控制菌培養溫度為30℃～35℃；霉菌、酵母菌培養溫度為23℃～28℃。檢驗結果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 為單位報告，特殊品種可以小包裝單位報告。
檢驗量即一次試驗所用的供試品量（g、ml 或c㎡）。
除另有規定外，一般供試品的檢驗量為10g 或10ml；膜劑為100c㎡；貴重藥品、微量包裝藥品的檢驗量可以酌減。要求檢查沙門菌的供試品，其檢驗量應增加20g 或20ml（其中10g或者10ml 用于陽性對照試驗）。
檢驗時，應從2 個以上Z小包裝單位中抽取供試品，還不得少于4丸，膜劑還不得少于4 片。
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