污水處理設備 污泥處理設備 水處理過濾器 軟化水設備/除鹽設備 純凈水設備 消毒設備|加藥設備 供水/儲水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設備
杭州川一實驗儀器有限公司
杭州川一實驗儀器有限公司
薄膜過濾系統CYW-600S微生物限度檢查儀技術參數：1、適用濾膜直徑：47mm/50mm；2、有效過濾直徑：40mm；3、濾杯容量:150ML(250ml可選）；3、過濾頭數量：1/3/6；4、檢測方法：薄膜過濾法；5、抽濾方式：隔膜泵負壓抽濾，無需抽氣瓶；6、抽液速率：100ml/15s(帶膜)；7、過濾頭滅菌方式：濕熱滅菌、火焰槍快速滅菌；8、濾頭：可拆裝
薄膜過濾系統CYW-600S微生物限度檢查儀技術參數：
1、適用濾膜直徑：Φ47mm/50mm；
2、有效過濾直徑：40mm；
3、濾杯容量:150ML(250ml 可選）；
3、過濾頭數量：1/3/6 ；
4、檢測方法：薄膜過濾法；
5、抽濾方式：隔膜泵負壓抽濾，無需抽氣瓶；
6、抽液速率：100ml/15s(帶膜)；
7、過濾頭滅菌方式：濕熱滅菌、火焰槍快速滅菌；
8、濾頭：可拆裝。
薄膜過濾系統CYW-600S微生物限度檢查儀微生物限度檢查儀的主要特點及其操作方法
微生物限度檢查儀是廣泛應用于研究單位、檢驗檢疫機構、質量監控機構、天然礦泉水行業、飲用水行業、制藥行業、飲料行業等部門的濾膜法微生物檢測、懸浮固形物檢測、樣品純化的抽濾設備。其原理就是真空泵形成負壓環境，待檢測液體樣品通過微孔濾膜的過濾，把小于濾膜微孔的微生物或固形物分離開來，以便下一步的檢測分析。
一、微生物限度檢查儀的主要特點
1、快接設計，不需要額外夾具，螺旋口設計，使用方便快捷。
2、不銹鋼濾杯和塑料濾杯兩種材質可選：根據不同的實驗情況選擇不同的濾杯材質。
3、可任意選擇左右硅膠管連接，根據具體實驗情況，選擇真空本放置位置。
4、模塊化設計，每個支座都配有獨立的閥門，可獨立進行單個樣品過濾，也可以同時多個樣品同時過濾，在檢測大量樣品時可節省大量時間。
5、整體選用優質316L衛生級不銹鋼制作，工藝精細，可整體高溫高壓滅菌。
6、穩固的低重心設計使其不會因溶液 滿載而發生翻倒，經久耐用。
7、300ml316L衛生級不銹鋼濾杯，樣品處理量大。
8、整體可拆卸，包括濾杯，濾頭，不銹鋼閥，支架，濾管方便清洗與滅菌。
二、微生物限度檢查儀的操作方法：
將無菌微孔濾膜放置于已滅菌的過濾系統支撐墊上，裝上已滅菌濾杯，倒進待檢測液體樣品，打開真空泵調至－0.5大氣壓，打開相應的濾杯閥門進行抽濾，此時樣品中所含的微生物被截留富集在濾膜上，然后將該濾膜貼于相應的培養基上進行恒溫培養，計數得出相應菌落。
三 、微生物限度檢查儀注意事項
1、當供試品中含有不溶性的顆粒，懸浮物時，可能導致濾膜堵塞影響過濾，應將供試品進行預處理，除去顆粒或懸浮物；
2、儀器不工作時，請斷電；
3、抽濾前，應確保管道密封性良好；
4、根據供試品性狀來選擇濾膜材質，過濾前后應保證濾膜的完整性；
5、不能抽濾強酸、強堿、強氧化劑、強腐蝕等液體。
為什么要進行微生物限度檢測方法的驗證?是為了確認所采用方法適合藥品細菌、霉菌、酵母菌數測定。照驗證過的檢查法和檢驗條件進行供試品細菌、霉菌、酵母菌數檢查能保證檢驗結果的準確、可靠。
驗證過程中你將會遇到的難點問題
1、藥品中污染的微生物處于不穩定狀態，微生物種類具有不確定性；
2、在藥品生產各個環節中, 微生物污染存在著不均勻性；
3、無論是無抑菌性藥物還是抑菌性藥物都要進行微生物限度檢查，特別是污染于抑菌藥物中的微生物在一定條件下可以穩定存在一段時間，雖然它們可能受到損傷，但未死亡，如服用至人體內, 當條件適宜時仍可生長繁殖。
4、某些藥物在試驗條件下呈現抑菌作用并干擾待檢菌的檢出或計數, 但當服用后受到胃液及腸液的稀釋, 抑菌作用減弱或直接靜脈注射入血液, 細菌便可復蘇并繁殖, 對人體造成危害。
5、任何一種抑菌藥物均有一定的抑菌范圍，即抗菌譜。相當多的抗細菌藥物對真菌毫無作用。對所有菌類均敏感的藥物幾乎不存在。
6、細菌對抑菌藥物有適應性，耐藥性致病菌株在臨床上屢見不鮮，所以抑菌藥物內是可能存在微生物并可對人體健康造成危害的，因此對抑菌性藥物也有必要進行微生物限度檢查，但抑菌性藥物在檢查過程中會有明顯的抑菌作用，這在很大程度上影響了微生物的檢出。
具備這些驗證條件，你就可以進行驗證試驗了
1、驗證實驗的設施、設備、器具和材料2、驗證試驗用的稀釋劑( 液) 、沖洗液
3、具抑菌性樣品處理方法
培養基稀釋法：該法一般適合于抑菌作用不是很強的供試品。
化學試劑中和法
薄膜過濾法該法：常見的檢查方法，適合于可濾過的供試品，特別是無菌檢查。
離心沉淀法：常用于抑菌活性較強而又無法直接過濾的供試品，特別是不溶于水的固體中藥制劑。
驗證步驟。。。
1、根據樣品特性，制定檢驗方法和檢驗條件；
2、保證驗證試驗所用的儀器、培養基和試劑等均符合試驗要求；
3、按制定的方法進行試驗；
4、根據驗證結果，判斷是否符合驗證的標準。若符合，按驗證的方法和條件進行藥品的微生物限度檢查；若不符合，應重新設立驗證方案，再進行驗證，直至驗證結果符合設立的驗證標準。
Tips：驗證時，按供試液的制備和細菌、霉菌及酵母菌計數所規定的方法及要求進行。對各試驗菌的回收率應逐一進行驗證。驗證試驗至少應進行3次獨立的平行試驗，并分別計算各試驗菌每次試驗的回收率。
您感興趣的產品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
環保在線 設計制作，未經允許翻錄必究 .? ? ?
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
