CRISPR/Cas9系統——

是一種靈活、簡單的、可以對特定基因組位點進行切割置換的系統，該系統特異性高、細胞毒性低。CRISPR/Cas9系統是利用Cas9核酸酶在向導RNA的指引下通過識別基因組的任何位點保守的間隔相鄰基序（PAM，序列為NGG），在PAM的上游對DNA進行定點切割。使用pCas-Guide系統可以很簡便的為內源性基因標記標簽。除此之外，pCas-Guide系統的供體載體（rescue donor vectors）也可以用于其他的基因組工程，如基因抑制（突變，缺失，插入），用于啟動子研究的熒光素酶報告基因置換或綠色熒光蛋白基因置換，基因敲入以及用于治療的基因修復等。Cas9 Further Reading
Genome editing of human pluripotent stem cells to generatehuman cellular disease models.Dis Model Mech. 2013 Jun 10
Biotechnology: Rewriting a genome.Nature 2013 Mar 7;495（7439）:50-1
RNA-Guided Human Genome Engineering via Cas9.Science 2013 Feb 15;339（6121）:823-6
Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems.Science 2013 Feb 15;339（6121）:819-23