艾伯維（AbbVie）與合作伙伴Neurocrine Biosciences近日公布了婦科藥物Elagolix治療子宮內膜異位癥（endometriosis，EMs）的2個關鍵III期研究中的第二個臨床研究（M12-671）的積極頂線數據。這些研究旨在評估Elagolix治療絕經前女性子宮內膜異位癥的療效和安全性。

此次公布的M12-671研究結果表明，經過6個月的連續治療，Elagolix 150mg QD（150mg/每天一次）和200mg BID（200mg/每天2次）2個劑量組均達到了研究的共同主要終點：在研究的3個月和6個月，Elagolix均有效減少了由子宮內膜異位癥引起的痛經（DYS）和非經期盆腔疼痛（NMPP）。該項研究中，實現共同主要終點的應答者（responder）比例與*關鍵III期研究（M12-665）的結果保持一致，數據如下表所示。這2個關鍵III期研究（M12-665，M12-671）的詳細數據將提交至2016年召開的醫學會議。艾伯維已計劃在2017年提交Elagolix治療子宮內膜異位癥的新藥申請（NDA）。

艾伯維與Neurocrine于2010年簽署6億美元協議合作開發Elagolix。之前，Evaluate Pharma發布《2016年上市的潛力藥品》榜單，其中Elagolix位居第10位，該藥2020年的年銷售額預計將達到9億美元。

子宮內膜異位癥（Ems）是育齡期女性較為常見的臨床良性疾病，其發生率達10.0%，且呈明顯之上升趨勢，該病以痛經、盆腔疼痛及不孕為主要特征，嚴重影響女性的生殖健康和生活質量。

據估計，在范圍內，多達1.76億女性受子宮內膜異位癥困擾，而目前該病的臨床管理迫切需要更多的治療選擇，因此該領域存在著巨大的未獲滿足的醫療需求。為滿足這一需求，艾伯維針對子宮內膜異位癥開展了zui大的前瞻性臨床項目。截至目前為止，該項目的結果非常令人滿意。艾伯維表示，將繼續探索Elagolix作為一種潛在新藥，用于治療子宮內膜異位癥zui常見的癥狀，包括經期疼痛（痛經）以及伴隨整個月經周期的慢性盆腔疼痛。

安全性方面，Elagolix在該研究中與*關鍵III期研究及既往研究一致，與治療相關的zui常見不良事件(TEAE)包括潮熱、頭痛、惡心。根據Elagolix作用機制預期出現的不良事件（AE），例如潮熱、雌激素過低相關TEAEs及骨密度（BMD）變化呈劑量依賴。總體停藥率在各個治療組相似，安慰劑組、Elagolix 150mg QD組、200mg BID組停藥率分別為25.3%、21.2%、19.7%，TEAE導致的停藥率分別為6.1%、4.4%、10.0%。6個月時腰椎骨密度（LS）從基線的平均變化如下表所示。Elagolix 150mg QD的BMD數據與先前的II期研究結果一致，Elagolix 200mg BID的BMD數據呈劑量依賴性效應。

關于子宮內膜異位癥（EMs）：

子宮內膜異位癥（endometriosis，EMs）是指內膜細胞種植在不正常的位置而形成的一種女性常見婦科疾病。內膜細胞本該生長在子宮腔內，但由于子宮腔通過輸卵管與卵巢、盆腔相通，因此使得內膜細胞可經由輸卵管進入卵巢、盆腔及子宮鄰近區域異位生長。

目前，尚無任何藥物能夠治愈子宮內膜異位癥。在臨床上，目前該病通過口服避孕藥、非甾體類抗炎藥、阿片類藥物、促性腺激素釋放激素（GnRH）拮抗劑進行管理。當這些藥物治療失敗后，常常采用手術干預（例如，剖腹手術或腹腔鏡手術），但這些措施仍然無法治愈子宮內膜異位癥。痛經是子宮內膜異位癥zui典型的癥狀，此外，患者常伴有不孕不育。

關于Elagolix：

Elagolix是一種口服促性腺激素釋放激素（GnRH）拮抗劑，通過抑制腦垂體促性腺釋放激素受體，zui終降低血循環中性腺激素水平。目前，艾伯維正在調查Elagolix治療一些由性激素介導的疾病，如子宮肌瘤、子宮內膜異位癥。到目前為止，Elagolix的臨床試驗超過40個，涉及患者總數超過3000例。另外，Elagolix治療子宮肌瘤的III期臨床試驗也正在進行中。來源：生物谷