中科院長春光機(jī)所副研究員曾慶輝等人利用綠色熒光碳點(diǎn)（CDs）做藥物釋放載體，實(shí)現(xiàn)了藥物對癌細(xì)胞的選擇性釋放、熒光示蹤一體化的研究。成果發(fā)表于《材料化學(xué)B》。研究為熒光碳納米點(diǎn)在癌癥診斷治療技術(shù)方面的潛在臨床應(yīng)用拓展了新的研究方向。

癌癥化療藥物對人體正常細(xì)胞有一定的毒害性，因此癌癥藥物的選擇性釋放，一直以來都是生物醫(yī)學(xué)的重大研究方向。曾慶輝等人選擇肝癌細(xì)胞作為目標(biāo)，進(jìn)行CDs的藥物選擇性釋放、熒光示蹤一體化的研究。由于熒光碳納米點(diǎn)具有熒光特性、低生物毒性等特性，使得其在生物應(yīng)用方面具有*的應(yīng)用前景和潛在應(yīng)用價值。

研究人員利用檸檬酸和尿素做原料合成的具有綠色熒光且表面富集羧基的CDs，然后利用非共價吸附的方法實(shí)現(xiàn)了CDs對阿霉素藥物的載運(yùn)功能，基于癌細(xì)胞與正常細(xì)胞自身生理學(xué)*的pH環(huán)境的差別，使得藥物對癌細(xì)胞實(shí)現(xiàn)了選擇性釋放，實(shí)現(xiàn)了CDs熒光示蹤、藥物載運(yùn)以及選擇性釋放一體化的研究工作。

進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，這種綠色熒光CDs可作為有效的熒光示蹤、藥物釋放等多功能藥物載體，結(jié)果顯示正常細(xì)胞基本無損，癌細(xì)胞被殺死，小鼠腫瘤得到了有效的抑制。這種方法相較傳統(tǒng)的共價連接的方法更有效，實(shí)驗(yàn)操作更簡單，藥物釋放效果更明顯。