研究人員發(fā)現了癌癥治療中導致PI3激酶（PI3K）抑制劑抗藥性的機制，新成果發(fā)表在日前在線出版的《自然—化學生物學》期刊上，將有助于科學家們在這種抗藥性出現之前開發(fā)出對付它的新戰(zhàn)略，同時提高患者的治療效果。
在超過25%的乳腺癌患者體內，負責編碼PI3K的基因發(fā)生了變異，促進了乳腺惡性腫瘤的生長。PI3K抑制劑的開發(fā)已經到了臨床試驗階段，然而，盡管這種治療方法充滿前景，但針對目標治療的抗藥性經常出現。
Sebastian Nijman和同事用一種化學遺傳學方法，預料乳腺癌細胞中NOTCH1通道和c-MYC基因的活性能對PI3K抑制劑形成抗性。以前的研究并沒有將NOTCH1通道與乳腺癌在一起。作者相信，通過認識治療過程中腫瘤上所發(fā)生的變化類型，科學家們能夠在PI3K抑制劑抗藥性形成之前開發(fā)更好的方法來對付它。
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