香港中文大學３日宣布，推出一項嶄新的無創性產前檢查服務，直接從孕婦血液的脫氧核糖核酸（ＤＮＡ）分析胎兒患唐氏綜合征的幾率，減少流產風險。

這項名為“敏兒安Ｔ２１”的產檢服務采用了*的ＤＮＡ測序技術，直接從母親的血液樣本進行分析，以確定是否存在過量的第２１號染色體的ＤＮＡ分子，從而得知胎兒患有唐氏綜合征的風險。

中大醫學院化學病理學系主任盧煜明于１９９７年發現孕婦在懷孕期間，胎兒會釋放ＤＮＡ到母親的血漿，開創了這項無創性產檢的先河。這項技術已成功完成大規模的樣本驗證，并得到確認。

唐氏綜合征的傳統產前診斷方法主要通過入侵性程序，如羊膜穿刺及絨毛取樣，直接從胎兒獲得遺傳物質作分析。然而，約０．５％至１％的孕婦因為接受入侵性檢測而流產。“敏兒安Ｔ２１”則可避免這一風險，從而減低孕婦及其家屬的心理壓力。

中大表示，這項技術在２０１１年已在香港和美國應用于臨床服務。目前本地多家私營醫療機構提供此測試服務。孕婦懷孕１０周便可以進行有關檢驗，大約兩至三星期會有結果，費用大約８０００港元。

唐氏綜合征是一種先天性疾病，患有此癥的胎兒的基因組較正常胎兒擁有多一條染色體，即第２１號染色體。中大提供的數據顯示，香港平均約８００宗妊娠中有一宗唐氏綜合征。