Waters ACQUITY UPLC CSH苯己基色譜柱
Waters ACQUITY UPLC CSH苯己基色譜柱 (pH1-11) ACQUITY UPLC CSH苯己基柱提供與直鏈C18柱互補的選擇性，特別 適用于芳香性分析物。 與CSH C18顆粒的化學耐受性一樣，CSH苯己基柱可在pH1-11條件下 使用，可以利用低pH條件和高pH條件獲得不同的分離選擇性。
ACQUITY UPLC CSH氟苯基柱(pH1-8) ACQUITY UPLC CSH氟苯基色譜柱對位置異構體、鹵代化合物和 極性化合物具有優異選擇性。部分原因在于多種保留機理的綜合效 果，包括偶極-偶極作用、氫鍵作用、芳香性(π-π)作用和疏水作用。 但由于帶電表面顆粒[CSH]的*化學特性，與傳統PFP鍵合固定相 相比，CSH氟苯基色譜柱可增強對酸性化合物的保留。
Waters ACQUITY UPLC CSH苯己基色譜柱 相關產品信息如下：
固定相 粒徑 規格 部件編號 1根/包
CSH C18 1.7 μm 1.0 x 100 mm 186005293
CSH C18 1.7 μm 1.0 x 150 mm 186005294
CSH C18 1.7 μm 2.1 x 30 mm 186005295
CSH C18 1.7 μm 2.1 x 50 mm 186005296
CSH C18 1.7 μm 2.1 x 75 mm 186005620 -
CSH C18 1.7 μm 2.1 x 100 mm 186005297
CSH C18 1.7 μm 2.1 x 150 mm 186005298
CSH C18 1.7 μm 3.0 x 100 mm 186005301
CSH C18 1.7 μm 3.0 x 150 mm 186005302
CSH 氟苯基1.7 μm 1.0 x 100 mm 186005347
CSH 氟苯基1.7 μm 1.0 x 150 mm 186005348
CSH 氟苯基1.7 μm 2.1 x 30 mm 186005350
CSH 氟苯基1.7 μm 2.1 x 50 mm 186005351
CSH 氟苯基1.7 μm 2.1 x 75 mm 186005622 -
CSH 氟苯基1.7 μm 2.1 x 100 mm 186005352
CSH 氟苯基1.7 μm 2.1 x 150 mm 186005353
CSH 氟苯基1.7 μm 3.0 x 30 mm 186005354
CSH 氟苯基1.7 μm 3.0 x 50 mm 186005355
CSH 氟苯基1.7 μm 3.0 x 100 mm 186005356
CSH 氟苯基1.7 μm 3.0 x 150 mm 186005357
CSH 苯己基1.7 μm 1.0 x 50 mm 186005404
CSH 苯己基1.7 μm 1.0 x 100 mm 186005402
CSH 苯己基1.7 μm 1.0 x 150 mm 186005403
CSH 苯己基1.7 μm 2.1 x 30 mm 186005405
CSH 苯己基1.7 μm 2.1 x 50 mm 186005406
CSH 苯己基1.7 μm 2.1 x 75 mm 186005621
CSH 苯己基1.7 μm 2.1 x 100 mm 186005407
CSH 苯己基1.7 μm 2.1 x 150 mm 186005408
CSH 苯己基1.7 μm 3.0 x 30 mm 186005409
CSH 苯己基1.7 μm 3.0 x 50 mm 186005410
CSH 苯己基1.7 μm 3.0 x 75 mm 186005624
CSH 苯己基1.7 μm 3.0 x 100 mm 186005411
CSH 苯己基1.7 μm 3.0 x 150 mm 186005412
VanGuard Pre-Column 3根/包 (預柱)
固定相 粒徑 規格 部件編號3包
CSH C18 1.7 μm 2.1 x 5 mm 186005303
CSH 氟苯基1.7 μm 2.1 x 5 mm 186005358
CSH 苯己基1.7 μm 2.1 x 5 mm 186005413
Waters常規反相色譜柱安裝及使用維護指南
何謂常規反相色譜柱？
在硅膠或雜化基質顆粒上鍵合了如C18、C8、C4或苯基等鍵合相的色譜填料所裝填的色譜柱，按反相色譜條件進行操作和分離。反相是液相色譜中常使用的分離模式，而C18柱是常使用的反相色譜柱之一。
新色譜柱開啟和安裝的*步驟：
使用新鮮潔凈的水與乙腈。沖洗系統，確保系統干凈，不含任何緩沖鹽和污染物。
取用色譜柱時避免磕碰掉落。
將色譜柱入口端連接到系統上，柱出口端先不要連接，色譜柱身上有箭頭標明正確流向。
在0.1 mL/min流速條件下用純乙腈潤洗色譜柱，然后在2分鐘內將流速升至0.5 mL/min。
當溶劑均勻的從柱出口端流出，停流速，將色譜柱出口端接到系統檢測器上（這樣可以避免氣泡進入檢測系統，并且可快速達到基線平衡）。
重啟流速，按照步驟4的方法逐漸提高流速，至常規分析時所使用的流速。
參考柱效測試報告中的方法，使用該流動相條件平衡色譜柱，通常需要使用5-10倍柱體積的流動相，直至壓力與基線穩定。
測試柱效。如果沒有柱效測試報告中的分析物，請聯系沃特世化學消耗品部門尋求支持，使用合適的濃度與進樣量。柱效結果略低于柱效測試報告屬正常情況。如結果明顯偏低、峰形拖尾，提示色譜柱和/或所使用的液相系統處于非理想狀態，需要進行故障排查。
柱清洗與再生的*步驟：
壓力升高，色譜柱峰形發生變化如出現嚴重拖尾、肩峰甚至峰分岔，分離度降低，這些都強烈提示色譜柱受到污染。可采用以下步驟處理：
如系統接有在線過濾器和保護柱，首先排查在線過濾器與保護柱，進行更新替換。日常操作中，當壓力升高10%或柱效降低10%時，就應考慮更換在線過濾器和/或保護柱。
使用高比例的有機溶劑進行沖洗（請注意避免鹽析出，通常可使用梯度升高法，然后維持在高比例甚至*有機溶劑條件下）。此操作通常可洗去大部分污染物。
如有機溶劑清洗不能解決問題，可采用如下方法進行色譜柱的清洗和再生。根據樣品性質以及你所了解的污染物性質選擇清洗方法，用20倍柱體積（即，對于4.6x250 mm柱，相當于80 mL）的HPLC級溶劑清洗色譜柱，將流動相溫度升至35-55?C可提高清洗效率。（注：該說明摘選自waters產品目錄2017-2018版本81頁）
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