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深圳市創鋒宇制冷設備有限公司
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閱讀：60發布時間：2022-6-29
醫藥工業生產中潔凈室的廣泛應用始于上世紀九十年代初的藥品生產，并伴隨GMP的深入實施而逐步發展成熟。
在制藥生產中，潔凈室處于核心地位，其潔凈效果會直接影響藥品的質量。潔凈室的環境受到污染、溫度、濕度不能滿足藥品生產條件，藥品質量就難以保證，在這種情況下生產的藥品就會出現延誤或者危害患者生命健康的現象。因此，對于藥品生產企業，定期對生產車間的空調系統系統進行清洗和維保是非常有必要的。
1、定期清洗空調通風系統，可保障藥品生產車間潔凈度，保證藥品質量。
在藥品生產中，空調通風系統扮演了保證藥品不受生產環境污染的重要角色。藥品生產時，生產環境與生產條件會產生微生物、粉塵、微粒等污染物。空調通風系統運行久了，空氣中的污染物會進入到空調風管內，而風管內適宜的溫度和聚集的塵埃為生物提供了一個良好的生存環境，螨蟲、真菌、細菌、病毒等大量滋生，又由送風口吹入室內，使車間的含塵、含菌濃度超標，這將嚴重影響藥品的衛生質量。
2、定期維護空調系統，可保障設備正常運行，為藥品生產提供滿足生產條件的溫度、濕度，保證藥品質量。
在藥品生產中，空調系統除了保證藥品成產車間潔凈度以外，還要滿足潔凈室藥品生產的溫度、濕度要求，保證藥品生產質量合格。而空調設備在長期運行過程中，機械運動部件之間相互磨損，電線、元器件發熱、機組振動等原因會引起接頭松動、脫落，這些都可能導致設備出現故障，一旦設備出現故障，停止運行，將無法保證車間內的溫度、濕度，影響藥品生產質量。
為保障藥品優良的生產環境，亞欣空調服務專家建議藥品生產企業每月要對潔凈室內的空調設備進行的巡檢，并且每年至少做2次保養，每年對空調通風系統進行1-2次清洗。這不僅是為了控制潔凈室的微生物數量以滿足GMP要求，還能使潔凈室保持長期的穩定運行，減少潔凈室空調系統的投資成本及運行維護成本，為企業帶來更高的經濟效益，更好地為人類健康服務。
標簽：潔凈空調
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