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去基因組第1鏈cDNA合成預混體系Master Premix(For qPCR)

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參   考   價: 1027.2

訂  貨  量: ≥1 盒

具體成交價以合同協議為準

產品型號RT-01032

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地重慶市

聯系方式:馬文偉查看聯系方式

更新時間:2022-07-28 15:24:33瀏覽次數:392次

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經營模式:經銷商

商鋪產品:20條

所在地區:重慶重慶市

聯系人:馬文偉 (經理)

產品簡介

品牌:福際
高效的去gDNA能力,能在2min內去除模板中的gDNA。
高效的逆轉錄體系,只需15min即可完成第1鏈cDNA的合成。
復雜模板:GC含量較高和二級結構復雜模板亦能得到很高效率的逆轉。
高靈敏的逆轉錄體系,pg級別的模板也可以得到高質量的cDNA。
逆轉錄體系熱穩定性高,*適反應溫度為42℃,在50℃仍具有良好的逆轉錄性能。

詳細介紹

產 品 名 稱

去基因組第1鏈cDNA合成預混體系Master Premix(For qPCR)

RT EasyTM II(With gDNase)

貨    號

RT-01031

RT-01032


規    格

25 × 20 μL rxns

100  × 20 μL rxns


價    格

427.00

1,284.00


描    述

本產品是專門為Real Time PCR研制的快速去除基因組DNA污染的逆轉錄體系。

5× gDNase Mix能在42°C,2min快速去除RNA中殘留的基因組,有效的避免了基因組對qPCR結果的干擾。

產品介紹



RT EasyTM II(With gDNase)是專門為Real Time PCR研制的快速去除基因組DNA污染的逆轉錄體系。5×gDNase Mix能在42°C2min快速去除RNA中殘留的基因組,有效的避免了基因組對qPCR結果的干擾。

5× RO-EasyTM Mix內含福際專門研制的Foregene Reverse Transcriptase是一款新型反轉錄酶,具有更強的RNA親和性。優化后的體系使得逆轉錄速率更快,42°C,15min即可完成第1cDNA的合成。

該試劑盒的逆轉錄體系在50°C條件下逆轉錄酶也能保持良好的活性,因此對于復雜的RNA模板更優勢,能輕松的轉錄GC含量高、二級結構復雜的RNA模板。



試劑盒應用

v 直接用于RealTime PCR定量分析基因的表達

v 可以快速、準確地對RNA病毒等微量RNA進行分析


v GC含量或具有復雜二級結構RNA模板的逆轉錄



儲存條件

試劑盒保存于-20。產品收到后立即存放于-20恒溫冰箱中。如果存儲條件適當,產品在1年有效期內不會降低任何性能。

劑盒內容

5× gDNase MixgDNA去除劑,在進行RT反應前務必按照操作說明使用該試劑(內部甘油含量較高,-20以上可能不會結冰,屬于正常現象)

5× RO-EasyTM Mix:包含福際生物專門研制的Foregene Reverse TranscriptaseRNase InhibitordNTPs、穩定劑、增強劑、優化劑及優化配比的逆轉錄引物(Random PrimerOligo(dT)18 Primer)


Foregene Reverse Transcriptase

Foregene逆轉錄酶能夠提供高效、特異性強的逆轉錄反應。逆轉錄酶表現出很高的親和力,并在 50°C反應溫度條件下仍然保持良好的逆轉錄活性,能夠很好的逆轉錄其他逆轉錄酶不能處理的二級結構復雜的RNAForegene Reverse Transcriptase 靈敏度高,使用的RNA 量范圍廣泛(0.1pg≤RNA≤1μg)


RT Mix受性

經測試分析,2× RT OR-EasyTM Mix對酒精和胍鹽顯示出很高的耐受性。實驗室純化獲得的RNA常有酒精及胍鹽殘留,對逆轉錄有很強的抑制性,導致逆轉錄效果不理想或逆轉錄效率低。Foregene RT Easy系列產品對酒精及胍鹽的耐受能力使得逆轉錄更容易、高效率的進行

酒精耐受性分析


11
胍鹽耐受性分析


12


RNA模板濃度

(0.1pg-1μg total RNAor 0.01pg-0.1μg mRNA) /20 μL體系

  • 非特異性擴增

    Answer

    1.    引物設計不合理

    建議:按照引物設計原則進行引物的設計。

    2.    基因組殘留。

    建議:確定第1gDNA去除反應溫度為42°C,也可延長反應時間至5min


  • RT-QPCR無擴增信號

    Answer

    1.     RNA被降解。

    建議:提取RNA的材料盡量新鮮,應用高質量高純的的RNA

    2.    RNA含有抑制劑。

    建議:逆轉錄抑制劑一般包括SDS、胍鹽、EDTA等,建議通過70%的乙醇對RNA沉淀進行清洗,除去抑制劑。

    3.    引物設計問題。

    建議:按照引物設計原則,重新設計引物進行檢查。


  • 空白對照出現目的條帶

    Answer

    1.    操作工具或試劑污染。

    建議:實驗所有試劑或器材均應高壓滅菌。操作時應小心輕柔,防止將DNA樣品吸入加樣槍內或濺出離心管外。

    2.    PCR反應體系制備時發生污染。

    建議:操作時進行必要的防護措施,比如:戴乳膠手套,使用帶濾芯的槍頭。使用防污染體系的real time PCR Mix

    3.    引物出現降解。

    建議:使用SDS-PAGE電泳檢測引物是否發生降解,更換新的引物進行熒光檢測實驗。


關鍵詞:膠手套

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