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賽默飛世爾科技（中國）有限公司
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閱讀：36發布時間：2023-5-9
2017年3月29日，上海——科學服務領域的世界賽默飛世爾科技（以下簡稱：賽默飛）家（以下簡稱：CFDA）高級研修學院，于近日在上海聯合舉辦 “全國制藥研發、質控經理研討會”，旨在幫助藥物研發和質控人員更好地理解國家政策，提升業務能力。會議期間，雙方還發起了聯合倡議，希望通過高質量的培訓課程，使相關人員對新形勢有透徹理解。賽默飛創新的制藥和生物制藥解決方案，使企業提高日常工作效率成為可能。同時，賽默飛在國外運營的成功案例，也促進了國際間的學術交流，助力企業提高管理水平，使企業平穩發展。
總理在2017年期間的政府工作報告中提出，推進健康中國建設，城鄉居民醫保財政補助提高，同步提高個人繳費標準，擴大用藥范圍。版國家醫保目錄公布后，隨著各項細則不斷公布，行業即將邁入政策落地期，或催化出醫藥行業多重投資機會。這是中國制藥行業的機遇，也是挑戰。
“中國制藥行業的發展是健康中國建設的重要組成部分，中國制藥行業將肩負起推動行業發展的重任。”賽默飛中國區總裁江志成先生（Gianluca Pettiti）表示，“作為科學服務領域的世界，賽默飛制藥和生物制藥解決方案專注制藥生產的每個環節，滿足生產質量管理標準要求，助力藥企加速新藥研發、臨床試驗進程、降低運營成本并實現高效生產，協助本土制藥企業推進研究和創新，幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。”
賽默飛中國區總裁江志成（Gianluca Pettiti）先生（左四）
與客戶代表共同倡議開創中國制藥美好未來
本次研討會上，針對藥品的質量和一致性評價，藥包材及藥用輔料的政策要求，實驗室的有效規范管理等行業熱點話題，CFDA高級研修學院邀請了國內外專家對此進行了現場解析和交流。賽默飛也同時邀請國內外專家共同深入探討國際如何應對數據完整性的挑戰、如何以技術革新與信息管理提高藥物一致性評價完成效率、數字化信息解決方案協助藥合規等專題。
賽默飛參加2017全國藥物研發、質控經理研討會
目前，從新藥研發、藥品生產、質量控制和法規合規4個環節上，賽默飛協助藥企的研發人員加速新藥發現和創新能力，提高實驗室效率，為藥企生產人員降低運營成本，實現高效生產，助力質量管理人員推動制造工藝和質量控制提升，并應用信息技術改進質量管理，實現生產實驗室質量數據的自動采集、管理和可追溯，保證數據的真實性、完整性和可追朔性的體系建立。賽默飛扎根中國，與中國制藥各界同仁共同努力，推動中國制藥行業健康、規范、快速地發展，創造中國制藥美好未來。
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