產品名稱：Good RNAiMAX Transfection Reagent 脂質體RNAiMAX 轉染試劑
產品貨號：C0170-ZX01
產品規格：0.75ML
運輸溫度：2-8℃
效 期：12個月
注意事項：禁止冷凍
產品性能：
Good RNAiMAX轉染試劑適用于廣泛的細胞類型，包括但不限于MDA-MB-435、HeLa、HT1080、A549、HepG2、MCF7、SK-N-SH等細胞系，以及干細胞和原代細胞。轉染后無需去除轉染復合物或更換/添加培養基，簡化了實驗操作流程。
操作流程：
轉染過程大多很簡單：混合核酸和轉染試劑，等幾分鐘，加到細胞中，幾天后分析。
具體步驟包括：
用Opti-MEM分別稀釋RNA分子和Good RNAiMAX，將兩者混合，室溫下孵育10-20分鐘。
加入培養細胞中，在37°C孵育24-48小時。
反向轉染是更快的操作方式，適合高通量轉染。反向轉染時，首先在孔內制備復合物，然后再將細胞和培養基添加到孔板中。
使用RNAiMAX進行轉染的優點包括：
1. 高效性：能夠有效轉染多種難轉染的細胞類型。
2. 低毒性：對細胞的毒性相對較低，適合長期實驗和敏感細胞系的轉染。
3. 易操作：轉染過程簡單，易于控制和重復。
在使用Good RNAiMAX進行轉染時，一般需要按照以下步驟操作：
1. 準備細胞：確保細胞處于良好的生長狀態，通常在轉染前24小時接種至適當的密度。
2. 制備轉染復合物：將Good RNAiMAX與siRNA或miRNA在無血清培養基中混合，形成復合物。
3. 轉染：將制備好的復合物加入到細胞培養基中，輕輕搖晃培養皿以確保均勻分布。
4. 培養：根據實驗設計，在適宜條件下培養細胞一定時間，以便觀察轉染效果。
5. 檢測：使用適當的方法檢測基因沉默的效果，如實時定量PCR、Western blot等。
轉染用量：
96孔板：siRNA最終用量為1 pmol，Good RNAiMAX轉染試劑最終用量為0.3 μL。
24孔板：siRNA最終用量為5 pmol，Good RNAiMAX轉染試劑最終用量為1.5 μL。
6孔板：siRNA最終用量為25 pmol，Good RNAiMAX轉染試劑最終用量為7.5 μL。
（24孔板的每孔建議用量為1 μl）。
注意事項：
RNAiMAX試劑在冰箱4℃保存，切記不能冷凍。
RNAiMAX試劑不宜在室溫放置過久，因此在制備轉染復合物前從冰箱拿出，加完后應立即放回4℃再進行后續操作。
轉染復合物制備完成后室溫孵育時間不得超過20分鐘。
通過以上信息，您可以更好地了解Good RNAiMAX轉染試劑的特點和使用方法。
需要注意的是，使用Good RNAiMAX進行轉染時，要嚴格遵循制造商提供的說明書，以獲得佳的轉染效率和減少細胞損傷。此外，每次實驗前好進行預實驗，以確定佳的siRNA或miRNA濃度和轉染條件。
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