來自加州大學洛杉磯分校 Henry Samueli工程學院的研究人員發表了題為“Increased Asymmetric and Multi-Daughter Cell Division in Mechanically Confined Microenvironments”的文章，研發了一種機械限制細胞的平臺，用以分析細胞分裂過程中的三維環境的影響，發現單個癌細胞能生成3個，甚至更多，達到5個子細胞。這一研究成果將有助于解析疾病的發生發展，相關成果公布在PLoS ONE雜志上。

領導這一研究的是加州大學洛杉磯分校 Henry Samueli工程學院生物工程副教授：Dino Di Carlo，加州大學Henry Samueli工程學院是美國發展zui快的工程學院之一，吸引了美國和*的教師和學生。其生物工程系備受關注，提供了很多與世界學者研究和培訓的寶貴機會。
傳統生物學認為在哺乳動物細胞分裂，比如有絲分裂過程中，母細胞平均分裂成兩個子細胞，但是這項研究卻發現癌癥中的細胞不遵循這一規律。

有絲分裂過程受到特殊生化檢測點的嚴格調控，以確保每個子細胞平均分配到亞細胞物質，比如染色體和細胞器，保證新細胞的正常運轉。但是當這些檢測點無法正常工作的時候，就會出現不良后果。一個關鍵的元件就是染色體數目——當一個新細胞獲得了額外的染色體，或者丟失了染色體，比如非整倍體，那么生物進程就會被打亂，這是許多惡性癌癥的一個重要特征。分裂成超過兩個以上的子細胞的細胞，具有復雜的染色體動力學編排。
 

研究人員表示，通過分析了染色體分離過程中導致混亂的因素，將有助于更好的理解癌癥的發生。因此他們研發了一種微流體平臺，能機械限制癌細胞，從而分析三維微環境對有絲分裂事件的影響。
這一平臺能提供高分辨率，單細胞顯微觀測，幫助研究人員更清楚的了解細胞生長和分裂的過程。結果令研究人員感到驚訝的是，在這種情況下，單個癌細胞能異常分裂成三個或者更多的子細胞，甚至在幾次試驗中，他們還發現單個細胞能分裂成五個子細胞，這比正常分裂率高出不少。

“即使癌癥能產生一系列的突變，但是惡性腫瘤大多數還是非整倍體細胞，這是一個令人費解的問題”Dino Di Carlo說，“我們的這項研究提供了一個新型微流體平臺，將為研究人員提供更為可靠的研究方式，用來分析腫瘤*的微環境對于非整倍體的影響。”

來源：生物通