甲氧芐啶

                           甲氧芐啶

級別 USP Grade

溶解性 3mg/ml冰乙酸

來源 合成

別名 5-[(3,4,5-*氧基苯基)甲基]-2,4-嘧啶二胺 甲氧芐氨嘧啶

英文名稱 Trimethoprim

CAS 738-70-5

分子式 C14H18N4O3

分子量 290.32

儲存條件 2-8℃

純度 99%

外觀（性狀） 白色粉末

單位 瓶

新型口服廣譜抗菌藥物。抗菌譜與磺胺藥物相似而效力較強，對多種革蘭氏陽性和陰性細菌有效。由于細菌對本品將易產生耐藥性，故不宜單獨作為抗菌藥使用。甲氧芐啶與磺胺藥合用可使抗菌作用增強數倍至數十倍。該品主要作磺安類藥的增效藥。一般按1：5的比例使用。也可作為獸藥，治療禽率大腸肝菌引起的敗血癥，雞白痢，禽傷寒，霍亂，呼吸系統繼發性細菌感染等。還可用于球蟲病的治療。

溶解性：在三氯jia烷(22.2 mg/ml，20℃)中略溶，在乙醇(2.6 mg/ml，20℃)或丙酮中微溶，在水(0.4 mg/ml)中幾乎不溶；在冰醋酸中易溶；在DMSO中溶解度為：50 mg/ml

用途及描述：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。甲氧芐啶(TMP)屬抑菌劑，為親脂性弱堿，化學結構屬乙胺嘧啶類。其對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬均具有抗菌活性，對肺炎鏈球菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明顯，對銅綠假單胞菌無作用。本品作用機制為干擾細菌的葉酸代謝。主要為選擇性抑制細菌的二氫葉酸還原酶的活性，使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸，而合成葉酸是核酸生物合成的主要組成部分，因此本品阻止了細菌核酸和蛋白質的合成，且本品與細菌的二氫葉酸還原酶的結合較之對哺乳類動物酶的結合緊密5萬～6 萬倍。本品與磺胺藥合用可使細菌的葉酸合成代謝遭到雙重阻斷，有協同作用，使磺胺藥抗菌活性增強，并可使抑菌作用轉為殺菌作用，減少耐藥菌株產生。

儲存條件：2-8°C，避光防潮密閉干燥。

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