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蘇州益康環境檢測有限公司
簡述: 計算機化系統驗證凈化空調BMS/EMS包括潔凈室空調控制系統(HVAC),環境監測系統(EMS)、空調控制系統(BMS);空調系統的控制和監測,通常的做法是通過監測系統(傳感器、變送器、指示儀、記錄儀、報警器等)對所確定的關鍵參數進行監控。在設計過程的早期階段,應決定 HVAC 控制系統或多用途系統,自控化系統(BMS/EMS)潔凈室空調系統控制系統與監測系統。 在GMP計......
計算機化系統驗證凈化空調BMS/EMS | 計算機化系統驗證凈化空調BMS/EMS:包括潔凈室空調控制系統(HVAC),環境監測系統(EMS)、空調控制系統(BMS) 空調系統的控制和監測,通常的做法是通過監測系統(傳感器、變送器、指示儀、記錄儀、報警器等)對所確定的關鍵參數進行監控。在設計過程的早期階段,應決定 HVAC 控制系統或多用途系統,自控化系統(BMS/EMS)潔凈室空調系統控制系統與監測系統。 在GMP計算機化系統驗證中非常重要的環節 | ||||||||||||||||||||||||||||
EMS驗證 | EMS Environmental Monitoring System 環境監測系統 , EMS環境監測系統,GMP驗證特指監測環境溫濕度的系統 EMS的計算機系統驗證需遵循GAMP 5的指導進行。 | ||||||||||||||||||||||||||||
EMS計算機化系統驗證的必要性 | 為什么EMS需要進行驗證? GMP對于廠房的溫度、濕度是有要求的,那么EMS用于溫濕度的監測所產生的就是支持法規活動的數據,對廠房的溫濕度監測數據即使不算直接要求的記錄,也應該算是間接要求的記錄,除非你有一套EMS系統,還保留著手工記錄的傳統方式。 GMP藥品生產管理規范: 百八十三條:下述活動也應當有相應的操作規程,其過程和結果應當有記錄:第五條款,環境監測; 第二百條:應當進行中間控制和必要的環境監測,并予以記錄。 這兩條是針對生產過程的環境監測的,生產過程的環境監測明確要求有記錄,需要去保證整個生產過程中的環境是受控的。
對于這里的環境監測的影響,大多數人的理解可能會局限在生產區域的潔凈水平,但是再看看下面的第四十八條,你就會發現GMP對于環境的定義不于潔凈水平,也包括溫度、濕度。 第四十八條:應當根據藥品品種、生產操作要求及外部環境狀況等配置空調凈化系統,使生產區有效通風,并有溫度、濕度控制和空氣凈化過濾,保證藥品的生產環境符合要求。 | ||||||||||||||||||||||||||||
EMS驗證 | BMS這潔凈空調控制系統驗證 EMS是對GMP環境的監測系統,是對于受BMS控制下的環境的狀態反饋,當環境狀態發生破壞GMP環境的變化時,產生報警和記錄,用于提示和后期對異常狀態的溯源、分析和改進。 | ||||||||||||||||||||||||||||
EMS驗證其他相關驗證 | BMS是對于樓宇或廠房的綜合性的管理系統,其功能可以或部分覆蓋HVAC機組控制、公用工程設備控制、房間送風排風、給排水的控制或監視,及附屬功能如弱電系統的集成(CCTV、安防、廣播、周界、氣體探測和火災報警系統等)和高級功能如能源管理的需求。 BMS Building Management System通常除了潔凈空調的控制,還帶有冷凍水系統、BMS有時范圍更大,驗證必須基于系統的預期用途和對流程的理解。 | ||||||||||||||||||||||||||||
驗證文件交付 | 1.GAMP5 4類: VP驗證計劃+GXP影響性評估+ 21CFR Part11評估+RA功能性風險評估+DQ設計確認+IQ安裝確認+CT配置測試+ST系統測試+UAT用戶接受測試+RTM需求追蹤矩陣(對于設備廠商,可提供FAT工廠驗收測試+SAT現場驗收測試) 2.GAMP5 5類 VP驗證計劃+GXP影響性評估+ 21CFR Part11評估+RA功能性風險評估+DQ設計確認+IQ安裝確認+MT單元測試+IT集成測試+ST系統測試+UAT用戶接受測試+RTM需求追蹤矩陣(對于設備廠商,可提供FAT工廠驗收測試+SAT現場驗收測試)
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為什么選擇益康檢測 | 1.與其它驗證公司的區別:具備驗證必需的專業驗證儀器+CMA資質+眾多外資/合資制藥企業的服務案例(+8年以上工作經驗的工程師) 1).驗證準確執行離不開專業的驗證儀器,如果驗證公司沒有驗證儀器,只能采取再次外包其它公司的形式,這樣對于驗證質量以及成本很難控制; 2).CMA資質雖非驗證必須資質,但是具備CMA資質的公司,公司的質量管理體系健全,設備必須按時校準,驗證方法及結果更為可信,接受的監督,而無CMA資質的公司則隨意性較強; 3).一線外資企業的合作,充分體現驗證質量的可靠性; 4).8-10年左右的驗證工程師,即具備足夠的工作經驗又有*的驗證理念,相比1-5年的小驗證工程師更為可靠 2.與其它打著驗證名義從事檢測的檢測公司的區別:正規的驗證理念+完整的驗證體系+GMP理念實時跟蹤+正規的驗證方案/報告
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計算機化系統驗證項目 凈化空調(BMS/EMS) | |||||||||||||||||||||||||||||
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