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蘇州益康環境檢測有限公司
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簡述：無菌科研生產廠房檢測主要判定標準《無菌醫療器具生產管理規范》 YY 0033-2000 檢測項目1風量和風速的檢測2靜壓差的檢測3溫濕度的檢測4噪聲的檢測5照度的檢測6高效過濾器檢漏光度計法7懸浮粒子8浮游菌測試9沉降菌測試
無菌科研生產廠房檢測主要判定標準《無菌醫療器具生產管理規范》 YY 0033-2000 檢測項目
項目：1風量和風速的檢測2靜壓差的檢測3溫濕度的檢測4噪聲的檢測5照度的檢測6高效過濾器檢漏光度計法7懸浮粒子
8浮游菌測試9沉降菌測試
檢測項目 適用對象 檢測標準 風速 風量/換氣次數檢測 壓差檢測 潔凈度檢測（懸浮粒子數) 溫度檢測 相對濕度檢測 噪聲檢測 照度檢測 微生物檢測（浮游菌，沉降菌） 紫外輻射檢測 無菌醫療器具生產（潔凈室） 《潔凈室施工及驗收規范》GB50591-2010 《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》GB/T16292-2010 《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》GB/T16293-2010 《醫藥工業潔凈室（區）沉降菌的測試方法》GB/T16294-2010 《醫療機構消毒技術規范》WS/T367-2012 《無菌醫療器具生產管理規范》 YY 0033-2000
| YY 0033-2000 無菌醫療器具生產管理規范 無菌醫療器具潔凈室（區）環境要求及監測附錄3
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| 技術指標 | 監測方法 |
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| 監測項目 | 100級 | 10 000級 | 100000級 | 300000級 | JGJ 71—1990廢止 新潔凈室及施工驗收規范》編號為GB50591-2010 | 監測頻次
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| 溫度,℃ | (無特殊要求時)18-28 | 1次／班 | |||||
| 相對濕度，% | 45—65 | 1次／班 | |||||
| 風速m／s | 水平層流 ≥0.4 垂直層汽 ≥0.3 | —— | —— | —— | 1次/月
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| 換氣次數，次／h | —— | ≥20 | ≥15 | ≥12 | 1次／月 | ||
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靜壓差,Pa | 不同級別潔凈室（區）及潔凈室（區） 與非潔凈室（區）之間≥5 |
1次／月 | |||||
| 潔凈室（區）與室外大氣≥10 | |||||||
| 塵埃數 | ≥0.5 um | ≤3500 | ≤350 000 | ≤3500 000 | ≤10 600 000 | GB/TI6292--1996廢止 GB/TI6292—2010現行 | 1次／季
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| ≥5 pm | 0 | ≤2 000 | ≤20 000 | ≤60 000 |
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| 浮游菌數，個／m3 | ≤5 | lOO | 500 |
| GB/T16293--1996廢止 GB/TI6292—2010現行 | 1次／季 | |
| 沉降菌數，個／皿 | ≤l | ≤3 | ≤10 | ≤l5 | GB/T16294--1996廢止 GB/T16294--2010現行 | 1次／周 | |
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