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蘇州益康環(huán)境檢測有限公司
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更新時(shí)間:2023-09-06 07:56:34瀏覽次數(shù):134次
聯(lián)系我時(shí),請告知來自 環(huán)保在線簡述:凈化空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證-潔凈度檢測 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室的潔凈度性能驗(yàn)證包括懸浮粒子和微生物(沉降菌 浮游菌 表面微生物)兩個方面
凈化空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證-潔凈度檢測 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室的潔凈度包括懸浮粒子和微生物(沉降菌 浮游菌 表面微生物)兩個方面,因此潔凈度的測定主要進(jìn)行懸浮粒子和微生物的測定??蒲袧崈羰覞崈舳闰?yàn)證驗(yàn)證通常是由安裝確認(rèn)(IQ)、運(yùn)行確認(rèn)(OQ)、性能確認(rèn)(PQ)組成的,其中儀器儀表的校準(zhǔn)可以歸屬于安裝確認(rèn),也可以單獨(dú)成為一個組成部分,性能確認(rèn)是做最后的判斷。在生產(chǎn)或工藝驗(yàn)證中,性能確認(rèn)是檢驗(yàn)該工藝過程的結(jié)果;
在生產(chǎn)環(huán)境驗(yàn)證中,性能確認(rèn)是對空氣凈化系統(tǒng)是否能達(dá)到規(guī)定的潔凈度做出判斷,即合格還是不合格,因此性能確認(rèn)也就是常規(guī)意義上或狹義上的“驗(yàn)證",也就是說,平時(shí)所做的不包括安裝確認(rèn)及運(yùn)行確認(rèn)的驗(yàn)證實(shí)際上就是“性能確認(rèn)"。在空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證中,為了不引起誤解,我們將性能確認(rèn)稱為“潔凈度測定"。 |
凈化空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證-潔凈度檢測 科研潔凈室級別:
®A級無菌區(qū)域(如無菌制劑的罐裝區(qū))
®B級潔凈區(qū)域(靜態(tài))
®C級潔凈區(qū)域(B級動態(tài)C級靜態(tài))
®D級潔凈區(qū)域(C級動態(tài) D級)
潔凈度級別 | 懸浮粒子允許數(shù)/立方米 |
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靜態(tài) | 動態(tài) (3) |
| ||||||||
≥0.5μm | ≥5μm (2) | ≥0.5μm | ≥5μm |
| ||||||
A 級(1) | 3,520 | 20 | 3,520 | 20 |
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B 級 | 3,520 | 29 | 352,000 | 2,900 |
| |||||
C 級 | 352,000 | 2,900 | 3,520,000 | 29,000 |
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D 級 | 3,520,000 | 29,000 | 不作規(guī)定 | 不作規(guī)定 |
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《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2010 修訂版:
第十一條 為評估無菌生產(chǎn)的微生物狀況,應(yīng)對微生物進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測,監(jiān)測方法有沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法和表面取樣法(如:棉簽擦拭法和接觸碟法)等。動態(tài)取樣應(yīng)避免對潔凈區(qū)造成不良影響。成品批記錄的審核應(yīng)同時(shí)考慮環(huán)境監(jiān)測的結(jié)果。 對表面和操作人員的監(jiān)測,應(yīng)在關(guān)鍵操作完成后進(jìn)行。在正常的生產(chǎn)操作監(jiān)測外,可在系統(tǒng)驗(yàn)證、清潔或消毒等操作完成后增加微生物監(jiān)測。 潔凈區(qū)微生物監(jiān)測的動態(tài)標(biāo)準(zhǔn)(1)如下: | ||||||||||
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潔凈度級別 |
浮游菌 cfu/m3 | 沉降菌 (f90mm) cfu /4 小時(shí) (2) | 表面微生物 | ||||||
接觸碟 (f55mm) cfu /碟 | 5 指手套 cfu /手套 | |||||||||
A 級 | <1 | <1 | <1 | <1 | ||||||
B 級 | 10 | 5 | 5 | 5 | ||||||
C 級 | 100 | 50 | 25 | - | ||||||
D 級 | 200 | 100 | 50 | - | ||||||
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