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北京天凈沙基因科技有限公司
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1.即開即用，客戶只需要準備總RNA（或mRNA）和專一性引物，不需要單獨準備其他試劑。
2.一次實驗可以同時獲得mRNA兩端的序列。
3.通過適配子進行cDNA自連，不但效率高，而且測序時知曉哪里是自連位點。
4.本產品足夠10次環狀RACE實驗（10次雙鏈cDNA合成反應，20次環化反應，100次PCR反應）。
起始材料為純化后的mRNA，用于需要準備兩套PCR引物。
確定基因的轉錄起始位點和終止位點是研究基因結構和功能的最重要工作之一，通用的方法是Frohman發明Rapid Amplification of cDNA Ends。其用于確定轉錄起始位點的方法叫5′ RACE法，用于確定轉錄終點的方法叫3′ RACE法。它們是通過PCR快速克隆cDNA末端，在不建立cDNA文庫的前提下，利用已知cDNA序列設計引物，通過向mRNA兩端延伸和擴增獲得兩個末端的序列。但是要確定RNA兩端的序列需要做兩次RACE，為克服此缺點，本公司開發了環狀RACE試劑盒，
本產品具有下列特點：
1. 即開即用，客戶只需要準備總RNA（或mRNA）和專一性引物，不需要單獨準備其他試劑。
2. 一次實驗可以同時獲得mRNA兩端的序列。
3. 通過適配子進行cDNA自連，不但效率高，而且測序時知曉哪里是自連位點。
4. 本產品足夠10次環狀RACE實驗（10次雙鏈cDNA合成反應，20次環化反應，100次PCR反應）。
5. 起始材料為純化后的mRNA，用于需要準備兩套PCR引物。
6.本產品只能用于科研。
運輸及保存 | 低溫運輸、-20℃保存、有效期一年。 | |
自備試劑 | 目標RNA、基因專一性引物至少4條、75%乙醇。 |
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