從微生物中提取基因組DNA，人們多采用異硫氰酸胍進行裂解，不過對于有些細菌而言，仍需要繁瑣的預處理。

    研究人員開發出一種快速而經濟的gDNA提取方法，適用于各種濃度的細菌和酵母。為了加速微生物的檢測和分析，許多分子生物學技術都經過了優化，如PCR、質譜和測序。然而，DNA提取方法卻始終未見大的進展。異硫氰酸胍處理和硅膠柱的方法能夠從革蘭氏陰性菌中很好地提取DNA，但革蘭氏陽性菌或抗酸的細菌和酵母仍需要酶學或機械預處理。對于血液或尿液這種存在不同類型微生物的樣品而言，這很麻煩。

    人們也嘗試了各種策略來增強異硫氰酸胍對微生物的裂解，包括機械法、酶學或化學處理。機械處理也許是zui常用的方法，但可能將gDNA剪切成小的片段，限制PCR擴增子的量。對于含有不同類型微生物的樣品，這個問題就變得更加復雜，因為不同微生物可能需要不同的微珠和處理時間。酶學和化學裂解通常也是因微生物而異，往往更耗時。在這項研究中，研究人員采用了一種稱為EtNa的新方法。它通過加熱乙醇堿性溶液而釋放出細菌和酵母中的單鏈DNA，關鍵是不同微生物的提取效率相似。當微生物的身份未知，或提取不得忽視或偏向特定微生物時，這種方法就很有用。

    研究人員認為，他們開發出一種快速、經濟而可靠的裂解酵母和細菌的方法。EtNa試劑可用于臨床診斷或生物醫學研究中，在25分鐘內處理各種生物樣品。通過這種方法獲得的ssDNA可直接使用，或經過硅膠柱進一步純化。