近日生物學(xué)期刊《自然》（Nature）雜志同期發(fā)表了三篇論文分別針對iPS細胞的點突變、拷貝數(shù)變異及DNA甲基化特征進行了研究，新研究發(fā)現(xiàn)或?qū)⒋偈寡芯咳藛T更審慎地利用iPS細胞開展干細胞研究及臨床應(yīng)用。

 *篇：Hussein及同事研究了iPS細胞的基因組完整性。利用一種高分辨單核苷酸多態(tài)性（SNP）分析技術(shù)平臺，他們比較了大量人類胚胎干細胞（ESC）系、人類iPS細胞系以及起源的成纖維細胞系之間存在的拷貝數(shù)變異（CNV）的差異。研究人員證實相對于胚胎干細胞，iPS細胞有著更多的拷貝數(shù)變異，然而隨著細胞傳代這些變異數(shù)量逐漸減少。作者們證實在重編程過程中高比例地形成CNVs導(dǎo)致了早期幾代iPSC細胞群中的遺傳鑲嵌現(xiàn)象。在細胞增殖過程中，快速選擇淘汰了具有大量CNVs的細胞，從而使得iPSCs在晚期幾代中逐漸與胚胎干細胞相似。然而，作者謹慎地表示某些CNVs有可能為細胞提供了選擇利益。

第二篇：Lister等利用鳥槍法測序技術(shù)以單堿基分辨率在iPSCs, ESCs,體細胞以及由多能細胞分化的細胞中進行了全基因組DNA甲基化測定。研究人員發(fā)現(xiàn)盡管iPSCs和ESCs的甲基化組存在大量相似之處，然而研究的5個iPS細胞系與ESCs還是有著顯著的差異，某些差異甚至在分化后持續(xù)存在。而iPSCs之間的差異則體現(xiàn)在細胞中的甲基化標(biāo)記上,這些甲基化標(biāo)記代表了起源的體細胞類型的“記憶”效應(yīng)以及其他一些iPSC特異性改變。值得注意的是這些細胞系之間顯示出了差異的甲基化區(qū)域（表明某些區(qū)域尤其易于發(fā)生異常的重編程）。在著絲粒和端粒附近的巨堿基區(qū)域顯示了非CG序列甲基化改變，與轉(zhuǎn)錄及組蛋白甲基化中的改變相關(guān)。

第三篇：Gore等針對來自7個實驗室利用5種不同方法誘導(dǎo)人類成纖維細胞生成的22種iPS細胞系進行了外顯子組測序。研究人員在這些iPS細胞中確認了124個點突變，由此他們推測出每個iPS細胞基因組中約存在6個編碼區(qū)突變。值得注意的是，他們鑒別了多個有可能改變蛋白質(zhì)功能的錯義突變，同時發(fā)現(xiàn)一些點突變富集于與癌癥相關(guān)的基因中。研究人員利用超深度測序（ultradeep sequencing）證實約一半的突變以低水平存在于起源的成纖維細胞群中，而另一半則發(fā)生在重編程過程中或之后。作者們認為這些突變負荷有可能是在重編程和培養(yǎng)過程中受到了選擇作用而并非重編程固有誘變作用的影響。

     ips細胞在整個實驗當(dāng)中都是起著和決定著一項研究的重大作用，它容不得半年的錯誤，和瑕疵，在生物界，細胞餓研究將成為世界的主打！