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上海金穗生物科技有限公司

基因治療有望攻克艾滋病

時間:2012-11-16閱讀:385
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目前的治療努力對許多感染艾滋病病毒(HIV,)的病人收效甚佳,但是病人需要長期服用昂貴藥品,且副作用非常大。

 
  基因治療被認為是取代藥物治療的可行方法。研究人員希望通過對感染個體體內(nèi)嵌入一個或多個基因,來抵抗病毒。
 
  上周,《新英格蘭醫(yī)學雜志》(New England Journal of Medicine)報道的一件案例指出了HIV基因治療的可能性。報道稱,德國一名患有艾滋病的男子在接受另一名帶有抗HIV免疫基因的男子的骨髓移植后,不再遭受病毒侵擾。但是這一方法并不能成為一種治療方式,因艾滋病病毒能夠維持在體內(nèi)而不被發(fā)現(xiàn)。
 
 在新的研究過程中,研究人員集中在對抗艾滋病病毒的分子的研究上??茖W家們招募了74名*為陽性的人員,通過血液干細胞向其靜脈注射一種名為OZ1的分子或安慰劑。注射后病人開始周期性服用HIV藥品,以便研究人員觀察病毒是否反彈。
 
  接受這種基因治療的病人體內(nèi)的病毒出現(xiàn)“zui適當?shù)臏p少”。100周后,免疫系統(tǒng)明顯提高,甚至有部分病人脫離藥物治療。
 
  這一結果發(fā)表在2月15日發(fā)行的《自然-醫(yī)學》雜志上。
 
  目前,這一研究屬于“二階段”試驗,在治療方案被認可之前,還有必要進行第三階段的試驗。
 
  Mitsuyasu指出,“要做的很多。”我們需要完善這一方法,令其趨于完善。有很多事情等著我們?nèi)プ?。但是總體而言,這一研究為HIV治療呈現(xiàn)了“隨機和控制研究的清晰信息”,那就是基因治療的生物效應。

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