我們開始先用VLCDR3隨機化，是因為它一般比VHCDR3短，更重要的原因是可以在同源結構上建模。VLCDR3隨機化技術也較VHCDR3簡單一些，這是因為它位于scFv基因的3，端。因此，隨機化過程只需兩步PCR即可完成。在*步PCR中，隨機化引物（VLFOR）和引物LMB3可以擴增大部分scFv基因，并將突變導人CDR3。第二步PCR擴增scFv的其余部分，并添加1個用于片段克隆的限制性位點。

多樣化VL CDR3構建scFv基因文庫的策略。
隨機化VLCDR3分兩步PCR進行。在*步PCR中，隨機化引物（VLFOR）和引物LMB3可以擴增大部分scFv基因，并將突變導人CDR3。第二步PCR擴增scFv的其余部分，并添加1個用于片段克隆的限制性位點NotI

現(xiàn)在可以用添加了NotI限制性位點的引物再擴增scFvVI-基因文庫。用NcoI和NotI消化再擴增的產物，克隆到噬菌體展示載體pHENl中，并將產物電轉化人大腸桿菌。

建文庫后，可選擇和篩選的更高親和力抗體。我們通常采用來自VLCDR3突變中親和力zui高的突變體，作為VHCDR3突變的起始抗體。

用于VLCDR3多樣化的引物定位和設計。
用于CDR3隨機化的引物是以進行親和力成熟的抗體V基因序列為基礎的。VL CDR3（下劃線區(qū)域）中7個氨基酸被隨機化。框架3（FR3）末端和框架4（FR4）起始端用實線標出