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上海士鋒生物科技有限公司
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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗培養(yǎng)基 軍團菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細胞
菌株
血清
細胞分離試劑
試劑盒

士鋒革蘭氏染色實驗步驟

時間:2013/9/25閱讀:1027
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一、目的和要求
1.了解革蘭氏染色法原理及其在細菌分類鑒定中的重要性。
2.掌握革蘭氏染色的基本步驟。

二、原理
G+、G-細菌的細胞壁成分和結(jié)構(gòu)不同。G+的CW主要有肽聚糖形成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)組成,在染色過程中,當(dāng)用95%乙醇處理時,由于脫水而引起網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中的孔徑變小,CW通透性降低,使結(jié)晶紫-碘復(fù)合物被保留在CW內(nèi)而不易脫色,因此呈藍紫色。G-的CW中肽聚糖含量低,脂類物質(zhì)含量高,當(dāng)用乙醇處理時,脂類物質(zhì)溶解,CW的通透性增加,使結(jié)晶紫-碘復(fù)合物容易被乙醇抽提出來而脫色,然后又被染上了復(fù)染劑的顏色,因此呈現(xiàn)紅色。

革蘭氏染色

三、 菌種:大腸桿菌
染液:革蘭氏染液

四、操作

革蘭氏染色

革蘭氏染色

具體步驟
制片——固定——初染(結(jié)晶紫染液)1-2min——水洗——媒染(碘液)1min——水洗——脫色(95%乙醇至無色——水洗——復(fù)染(番紅或復(fù)紅染液)1-2min——水洗——干燥——鏡檢
革蘭氏染色的關(guān)鍵環(huán)節(jié)
涂片不宜過厚,以免脫色不*,造成假陽性。
乙醇脫色時間
菌齡:應(yīng)選擇活躍生的幼培養(yǎng)物作革蘭氏染色。培養(yǎng)時間過長,或死亡及部分自溶,改變了細菌CW的通透性,造成陽性菌的假陰性反應(yīng)。
火焰固定不宜過熱
媒染劑的作用
媒染劑的作用是增加染料和細胞之間的親和性或吸附力,即以某種方式幫助染料固定在細胞上,使之不易脫落。

五、實驗報告
簡述各菌株的染色結(jié)果,并分別繪圖示其形態(tài)特征。

六、預(yù)習(xí)
細菌的芽孢染色法

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