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上海士鋒生物科技有限公司
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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
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血清
細(xì)胞分離試劑
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士鋒生物蛋白質(zhì)醋酸纖維薄膜電泳技術(shù)

時(shí)間:2013/10/9閱讀:615
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  一、原理:蛋白質(zhì)分子在一定的PH條件下,由于基團(tuán)解離而帶有一定的電荷,在含有緩沖液的醋酸纖維薄膜上,受電場作用而以一定的速度向一定的方向移動。不同的蛋白質(zhì)分子,由于所帶的電荷不同,移動的方向或速度不同,從而達(dá)到分離。

二、材料與試劑:電泳儀、醋酸纖維薄膜、PH8.6緩沖液(稱取10.30g1.84g,溶于1000ml蒸餾水中,或者稱取10.3g鈉,加1M鹽酸8ml,加蒸餾水至1000ml)、染色液(氨基黑10B1g溶于10ml冰醋酸與90ml甲醇的混合液中)、洗滌液(冰醋酸10ml加甲醇90ml,或者甲醇50ml,冰醋酸10ml,加蒸餾水40ml)、透明液(溶液,或用苯甲醇(折光率1.54),(折光率1.54)等溶液)、微量注射器、蛋白質(zhì)樣品液

 

三、操作方法

 

1、醋酸纖維薄膜的準(zhǔn)備:將醋酸纖維薄膜切成10×2.5cm的膜條,浸于緩沖液中約30min,充分浸透至無白點(diǎn),取出用濾紙吸去多余的緩沖液。

 

2、點(diǎn)樣:用微量注射器將5ul蛋白質(zhì)樣品點(diǎn)在薄膜條。

 

3、電泳:將薄膜條置于電泳儀的支架上,拉直膜條,兩端與濾紙條相接,將濾紙浸入到緩沖溶液中,緩沖液兩槽應(yīng)在同一水平面上,加蓋密封,平衡10min。接通電源,以10-25V/cm的電場強(qiáng)度電泳0.5-1h。

 

4、顯色:電泳完畢后,取出濾紙條在氨基黑染色液中染色5-10min,然后用漂洗液洗4-5次,直至區(qū)帶清晰為止。

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