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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

士鋒生物如何大規(guī)模培養(yǎng)293細(xì)胞

時(shí)間:2013/10/15閱讀:585
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293細(xì)胞是腺病毒載體的包裝細(xì)胞。腺病毒是繼逆轉(zhuǎn)錄病毒后用于基因治療研究的熱門載體。直接將腺病毒載體導(dǎo)入人體內(nèi)表達(dá)目的基因,治療惡性腫瘤,心血管疾病或一些遺傳疾病已取得可喜進(jìn)展;利用腺病毒載體在包裝細(xì)胞 293中表達(dá)分泌性蛋白質(zhì),如蛋白激酶 1C等亦成為生產(chǎn)重組蛋白的一條途徑。因此完善 293細(xì)胞的大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)具有越來(lái)越重要的市場(chǎng)意義。哺乳細(xì)胞的大規(guī)模培養(yǎng)方式有三種:貼壁培養(yǎng),微載體培養(yǎng),無(wú)血清懸浮培養(yǎng)。這三種方式均可用于293細(xì)胞的大規(guī)模培養(yǎng)。

293細(xì)胞特性

293細(xì)胞是用5型腺病毒75株系轉(zhuǎn)化,含有Ad5 E1區(qū)的人胚腎細(xì)胞。它是加拿大McMaster University的F.L.Graham與J.S.Miley于1976年用DNA轉(zhuǎn)染技術(shù)構(gòu)建而成。293細(xì)胞是貼壁依賴型成上皮樣細(xì)胞,表現(xiàn)出典型的腺病毒轉(zhuǎn)化細(xì)胞的表型,細(xì)胞允許Ad5和其他血清型腺病毒在其上增殖。293細(xì)胞為人亞三倍體細(xì)胞系。293細(xì)胞在無(wú)Ca2+或含Ca2+培養(yǎng)基中可同樣生長(zhǎng),也可生長(zhǎng)在血清濃度降低的培養(yǎng)基中。

轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)

轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)一般用于小量培養(yǎng)到大規(guī)模培養(yǎng)的過(guò)渡階段,或作為生物反應(yīng)器接種細(xì)胞準(zhǔn)備的一條途徑。與傳統(tǒng)靜止單層培養(yǎng)相比,轉(zhuǎn)瓶具有三大優(yōu)點(diǎn):為細(xì)胞提供較大的生長(zhǎng)表面;輕微的轉(zhuǎn)動(dòng)可以防止培養(yǎng)液中形成的某些成分對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)可能產(chǎn)生的影響;細(xì)胞大部分時(shí)間僅覆蓋一薄層培養(yǎng)液,有利于氣體交換。我們已成功實(shí)現(xiàn)293細(xì)胞的轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)。由于293細(xì)胞對(duì)生長(zhǎng)環(huán)境的改變較為敏感,細(xì)胞容易成團(tuán),因此維持穩(wěn)定的溫度,酸堿度和轉(zhuǎn)動(dòng)速度對(duì)細(xì)胞正常均勻生長(zhǎng)至關(guān)重要。 現(xiàn)在使用的轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)系統(tǒng)包括二氧化碳培養(yǎng)箱和轉(zhuǎn)瓶機(jī)兩部分。293細(xì)胞接種后,維持適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速培養(yǎng)。不同的細(xì)胞轉(zhuǎn)速略有不同。細(xì)胞的均勻分散貼壁情況與培養(yǎng)液溫度,瓶子的轉(zhuǎn)動(dòng)速度和細(xì)胞特性有關(guān)。在5-6天的培養(yǎng)周期中,細(xì)胞量可增殖20倍。

反應(yīng)器貼壁培養(yǎng)

此種培養(yǎng)方式中,細(xì)胞貼附于固定的表面生長(zhǎng),不因?yàn)閿嚢瓒S培養(yǎng)液一起流動(dòng),因此比較容易更換培養(yǎng)液,不需要特殊的分離細(xì)胞和培養(yǎng)液的設(shè)備,可以采用灌流培養(yǎng)獲得高細(xì)胞密度,能有效地獲得一種產(chǎn)品;但擴(kuò)大規(guī)模較難,不能直接監(jiān)控細(xì)胞的生長(zhǎng)情況,故多用于制備用量較小,價(jià)值高的生物藥品。 CelliGen,CelliGen PlusTM和Bioflo3000反應(yīng)器是常用的貼壁培養(yǎng)式生物反應(yīng)器,用于細(xì)胞的貼壁培養(yǎng)時(shí)可使用籃式攪拌系統(tǒng)和圓盤(pán)狀載體。此載體是直徑6毫米的無(wú)紡聚酯纖維圓片,具有很高的表面積與體積比(1200cm2/g),有利于獲得高細(xì)胞密度。籃式攪拌系統(tǒng)和載體培養(yǎng)是目前貼壁細(xì)胞培養(yǎng)使用zui多的方式,除用于293細(xì)胞的培養(yǎng)外,還用于雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng),Hela細(xì)胞培養(yǎng),CHO細(xì)胞培養(yǎng)及其它細(xì)胞培養(yǎng)。此種方式培養(yǎng)293細(xì)胞,細(xì)胞接種后貼壁快,接種1小時(shí)后細(xì)胞貼壁率可達(dá)98%以上,采用灌流培養(yǎng)。整個(gè)培養(yǎng)周期約7-10天,細(xì)胞增殖25-50倍。

微載體培養(yǎng)

微載體是目前*的zui有發(fā)展前途的一種動(dòng)物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù),其兼具懸浮培養(yǎng)和貼壁培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn),放大容易。目前微載體培養(yǎng)廣泛用于培養(yǎng)各種類型細(xì)胞,生產(chǎn)蛋白質(zhì)產(chǎn)品,如293細(xì)胞,成肌細(xì)胞,Ve r o細(xì)胞,CHO細(xì)胞。常用商品化微載體有三種:Cytodex ,Cytopore和Cytoline。 使用較多的反應(yīng)器有兩種:貝朗公司的BIOSTAT B反應(yīng)器,使用雙槳葉無(wú)氣泡通氣攪拌系統(tǒng);NBS公司的CelliGen,CelliGen PlusTM和Bioflo3000反應(yīng)器,使用Cell-lift雙篩網(wǎng)攪拌系統(tǒng)。兩種系統(tǒng)都能實(shí)現(xiàn)培養(yǎng)細(xì)胞和收獲產(chǎn)物的有效分離。 微載體培養(yǎng)293細(xì)胞,首先要選擇合適的微載體類型和攪拌速度。接種細(xì)胞可用1L spinner微載體培養(yǎng)系統(tǒng)或是其它貼壁培養(yǎng)方式準(zhǔn)備,采用灌流培養(yǎng),培養(yǎng)周期10-15天,能達(dá)到的細(xì)胞密度為5-10×106/ml。

無(wú)血清懸浮培養(yǎng) 無(wú)血清懸浮培養(yǎng)是用已知人源或動(dòng)物來(lái)源的蛋白或激素代替動(dòng)物血清的一種細(xì)胞培養(yǎng)方式,它能減少后期純化工作,提高產(chǎn)品質(zhì)量,正逐漸成為動(dòng)物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)的研究新方向。要實(shí)現(xiàn)293細(xì)胞無(wú)血清懸浮培養(yǎng)必須先將貼壁培養(yǎng)293改造為懸浮培養(yǎng)293S細(xì)胞并尋找適合高密度無(wú)血清培養(yǎng)的培養(yǎng)液配方。 懸浮培養(yǎng)時(shí),由于缺少血清和蛋白的保護(hù)作用,293S對(duì)剪切力的敏感度增加,難以達(dá)到高密度培養(yǎng),導(dǎo)致293S產(chǎn)生病毒的數(shù)量比貼壁培養(yǎng)低5-10倍左右。細(xì)胞接種后,灌流培養(yǎng)7天,達(dá)到細(xì)胞密度5×106/ml,增殖5-10倍。

結(jié)論

不管是哪種培養(yǎng)方式,首要的一點(diǎn)是必須操作規(guī)范,防止污染;其次根據(jù)需要選擇合適的293細(xì)胞培養(yǎng)方式,對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況實(shí)行有效的監(jiān)控,以便獲得穩(wěn)定的蛋白或病毒產(chǎn)物。
 

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