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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

士鋒生物葉綠體色素理化性質(zhì)測定

時(shí)間:2014/3/4閱讀:1032
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  葉綠素是一種二羧酸—葉綠酸與甲醇和葉綠醇形成的二羧酸酯,故可與堿起皂化反應(yīng)而生成醇(甲醇和葉綠醇)和葉綠酸的鹽,產(chǎn)生的鹽能溶于水中,可用此法將葉綠素與類胡蘿卜素分開;葉綠素與類胡蘿卜素都具有光學(xué)活性,具有各自特異的吸收光譜,可用分光鏡檢查或用分光光度計(jì)測定;葉綠素吸收光子而轉(zhuǎn)變成激發(fā)態(tài),激發(fā)態(tài)的葉綠素分子很不穩(wěn)定,當(dāng)它變回到基態(tài)時(shí)可發(fā)射出紅色熒光。葉綠素的化學(xué)性質(zhì)很不穩(wěn)定,容易受強(qiáng)光的破壞,特別是當(dāng)葉綠素與蛋白質(zhì)分離以后,破壞更快,而類胡蘿卜素則較穩(wěn)定。葉綠素中的鎂可以被H+所取代而成為褐色的去鎂葉綠素,后者遇銅則成為綠色的銅代葉綠素,銅代葉綠素很穩(wěn)定,在光下不易破壞,故常用此法制作綠色多汁植物的浸漬標(biāo)本。
  
  皂化反應(yīng)式如下:
  
  C32H30ON4MgCOOCH3COOC20H39+2KOHC32H30ON4MgCOOKCOOK+
  
  CH3OH+C20H39OH
  
  皂化葉綠素甲醇葉綠醇
  
  【儀器與用具】
  
  20Ml刻度試管;10Ml小試管;試管架;分光鏡;石棉網(wǎng);藥匙;燒杯(100Ml);酒精燈;玻棒;鐵三角架;刻度吸量管2ml、5Ml各1支;火柴。
  
  【試劑】
  
  95%乙醇;
  
  苯;
  
  醋酸銅粉末;
  
  5%的;
  
  醋酸—醋酸銅溶液:6g醋酸銅溶于100Ml50%的醋酸中,再加蒸餾水4倍稀釋而成;
  
  KOH—甲醇溶液:20gKOH溶于100Ml甲醇中,過濾后盛于塞有橡皮塞的試劑瓶中。
  
  【方法】
  
  用本實(shí)驗(yàn)*項(xiàng)中提取的葉綠體色素乙醇溶液和葉綠體懸浮液,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)。
  
  1光對(duì)葉綠素的破壞作用
  
  (1)取4支小試管,其中2支各加入5Ml葉綠體懸浮液,另外2支各加入25Ml葉綠體色素乙醇提取液,并用95%乙醇稀釋1倍。
  
  (2)取1支裝有葉綠素乙醇提取液的試管和1支裝有水研磨葉片勻漿的試管,放在直射光下,另外2支放到暗處,40Min后對(duì)比觀察顏色有何變化,解釋其原因。
  
  2熒光現(xiàn)象的觀察取1支20Ml刻度試管加入5Ml濃的葉綠體色素乙醇提取液,在直射光下觀察溶液的透射光與反射光顏色有何不同解釋原因。
  
  3皂化作用(綠色素與黃色素的分離)
  
  (1)在做過熒光現(xiàn)象觀察的葉綠體色素乙醇提取液試管中加入15Ml20%KOH—甲醇溶液,充分搖勻。
  
  (2)片刻后,加入5Ml苯,搖勻,再沿試管壁慢慢加入1~15Ml蒸餾水,輕輕混勻(勿激烈搖蕩),于試管架上靜置分層。若溶液不分層,則用滴管吸取蒸餾水,沿管壁滴加,邊滴加邊搖動(dòng),直到溶液開始分層時(shí),靜置。可以看到溶液逐漸分為兩層:下層是稀的乙醇溶液,其中溶有皂化的葉綠素A和B(以及少量的葉黃素);上層是苯溶液,其中溶有黃色的胡蘿卜素和葉黃素。
  
  4吸收光譜的觀察將上述已分層的試管溶液,用分光鏡觀察兩類色素的吸收光譜,首先讓下層綠色素部分對(duì)準(zhǔn)進(jìn)光孔,看光譜有何變化;然后再將上層的黃色素溶液對(duì)準(zhǔn)進(jìn)光孔,看光譜又有何變化。把觀察的結(jié)果用簡單的圖表示出來。
  
  5H+和Cu2+對(duì)葉綠素分子中Mg2+的取代作用
  
  (1)取2支試管,*支試管加葉綠體色素提取液2Ml,作為對(duì)照。第二支試管中加葉綠體色素提取液5Ml,再加入5%HCl數(shù)滴,搖勻,觀察溶液顏色變化。
  
  (2)當(dāng)溶液變褐后,再加入少量醋酸銅粉末,微微加熱,觀察記載溶液顏色變化情況,并與對(duì)照試管相比較。解釋其顏色變化原因。
  
  (3)另取醋酸—醋酸銅溶液20Ml,以燒杯盛之。取新鮮植物葉片2片,放入燒杯中,用酒精燈慢慢加熱,隨時(shí)觀察并記錄葉片顏色的變化,直至顏色不再變化為止。解釋原因。
  
  【注意事項(xiàng)】
  
  1在低溫下發(fā)生皂化反應(yīng)的葉綠體色素溶液,易乳化而出現(xiàn)白色絮狀物,溶液渾濁,且不分層。可激烈搖勻,放在30~40℃的水浴中加熱,溶液很快分層,絮狀物消失,溶液變得清澈透明。
  
  2分離色素用的圓形濾紙,在中心打的小圓孔,周圍必須整齊,否則分離的色素不是一個(gè)同心圓。

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