一、原理
聚丙烯酰胺是由丙烯酰胺（簡(jiǎn)稱Acr）和交聯(lián)劑甲叉雙丙烯酰胺（簡(jiǎn)稱Bis）在催化劑過硫酸銨（AP）和加速劑四甲基乙二胺（簡(jiǎn)稱TEMED）的作用下，聚合而成的具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠，通過改變聚丙烯酰胺單體的濃度和交聯(lián)度可以控制凝膠孔徑的大小。通過改變催化劑的用量，可以控制凝膠聚合的速度。本實(shí)驗(yàn)采用不連續(xù)的電泳體系。以聚丙烯酰胺為支持物，采用電泳基質(zhì)的不連續(xù)體系，即凝膠孔徑的不連續(xù)性、緩沖液離子成分的不連續(xù)性、pH的不連續(xù)性和電泳過程中自動(dòng)形成的電位梯度的不連續(xù)性，使樣品在不連續(xù)的兩相之間積聚濃縮成很薄的起始區(qū)帶（約10-2cm），然后再根據(jù)電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng)進(jìn)行分離。
二、實(shí)驗(yàn)材料、儀器及試劑
1、材料：水稻芽 水稻幼苗 灌漿期的葉片 小白菜葉片 玉米葉片萌發(fā)4-5天的小麥芽
2、儀器：電泳儀 電冰箱 20×20（厘米）玻璃板一塊
20×20（厘米）凹形玻璃板一塊 玻璃注射器：
10毫升×1支 微量注射器 ：100微升1支
小燒杯2個(gè) 研缽1個(gè) 小白瓷盤 1個(gè)
3、試劑
不同作物不同發(fā)育時(shí)期過氧化物酶同工酶的比較分析
G 過硫酸銨 0.56克 ， 用水定容至100毫升，一般現(xiàn)用現(xiàn)配
不同作物不同發(fā)育時(shí)期過氧化物酶同工酶的比較分析
F 蔗糖40g加水溶解定容至100mL。
E 電極緩沖液：
不同作物不同發(fā)育時(shí)期過氧化物酶同工酶的比較分析
H 顯色溶液：1. 稱0.25克聯(lián)苯胺溶解在18毫升冰醋酸中，用水稀釋至100mL；
2．3%H2O2
I 固定液：7%的醋酸溶液
J 前沿指示劑：0.1%溴酚藍(lán)水溶液
三、操作方法
1、粘板：取一塊20×20（厘米）的玻璃板，在板的左、右、下三方邊緣處用馬鈴薯淀粉糊將三塊20×1.5（厘米）的有機(jī)玻璃條分別粘合，然后再蓋上一塊20×20（厘米）的凹型玻璃板。這樣有機(jī)玻璃條被夾在兩塊玻璃板之間，以便留下灌膠的空隙，用鐵夾夾緊固定在一有機(jī)玻璃的支架上，檢查是否漏水（漏水則要重新粘板）。
2、灌膠：⑴下層膠的配制：將A、C、G、水以1：2：1：4的比例混合配制24ml于小燒杯中，馬上灌入兩玻璃板之間，（高度約為板的三分之二）然后用注射器在膠面上加一層水，使下層膠面平整。待凝膠聚合后，傾去水層，再用吸水紙輕輕吸干。
⑵上層膠的制備：將B、D、G、F以1：2：1：4比例配8毫升灌注入下層膠上，高約為2-4厘米，立即插入一有機(jī)玻璃的梳狀物，待上層膠凝固以后，取出梳狀物，上層膠中即形成若干個(gè)凹形間隔（此間隔即是點(diǎn)樣孔）。
3、電泳槽安裝：將制好的板，從支架上取下，用鑷子小心撥去下方的有機(jī)玻璃條，將靠凹形玻璃板一面與電泳槽粘合，用鐵夾固定。
4、樣品的制備和點(diǎn)樣：⑴樣品制備：取① 2克萌發(fā)1-2天的水稻芽；② 2克水稻幼苗；③ 2克灌漿期的葉片；④ 2克小白菜葉片；⑤ 2克玉米葉片；⑥2克萌發(fā)4-5天的小麥芽。剪碎后，分別放在研缽中，各加入5毫升稀釋5倍的電極緩沖液，磨成勻漿后在6000轉(zhuǎn)/分下離心5分鐘，取上清液2ml加入等體積40%蔗糖混合，用微量注射器吸收100微升點(diǎn)入上層膠各間隔中，再加入1滴蔗糖。向上、下槽注滿電極緩沖液，再在上槽加2滴溴酚藍(lán)作前沿指示劑，將上槽接上負(fù)極，下槽接上正極，打開電源開關(guān)，調(diào)節(jié)電流約12mA，半小時(shí)后，將電流增至24mA。待前沿指示劑到距板下至1厘米左右時(shí)， 關(guān)閉電源，停止電泳。
5、取膠和染色：將板從電泳槽取下，用鑷子撥去二根有機(jī)玻璃條再小心將凹板揭開，將膠片托起放入盛有顯色劑的白瓷盤中，直到可見至清晰的過氧化物酶同工酶棕色譜帶，棄去顯色劑，用蒸餾水沖洗膠片，然后，將膠片放入70%的醋酸溶液中保存。
四、結(jié)果觀察和記錄
五、注意事項(xiàng)
1．粘板一定要粘好，否則會(huì)漏膠。
2．電泳時(shí)，電流不可太大。太大會(huì)燒膠。電泳一般需要放在冰箱中進(jìn)行，以便于散熱。