膀胱平滑肌細(xì)胞原代培養(yǎng)

時間：2014/10/29閱讀：777

1、麻醉后消毒，下腹正中切口于膀胱頸（結(jié)扎處遠(yuǎn)端約1~2cm），嚴(yán)格無菌操作取出標(biāo)本、位于超凈臺旁

2、在超凈臺，40u/ml溶液中浸泡5分鐘

3、生理鹽水漂洗1次

4、D－h(huán)anks液漂洗1次

5、放入D－h(huán)anks液中，除去粘膜、粘膜下及漿膜

如果是Shame組兔，以10ml注射器抽取約8ml D－h(huán)anks液，于粘膜層下注射起泡后，剪去粘膜層，直接剪取平滑肌組織，棄漿膜層及其上未剪下之肌組織。

new: 如果是不全BOO兔，則可將膀胱剪成寬約0.5cm之條狀，撕去粘膜層后，助手以一將該組織一端固定，與該組織垂直，并夾持整個橫截面，術(shù)者同法夾持于附近，助手持第3把提起肌組織，術(shù)者以銳性分離肌層；如此，向另一端推進(jìn)，銳性分離肌條。

6、在超凈臺，取相當(dāng)于0.5為X0.5 CM2肌塊，室溫下將其剪碎成1~2mm碎組織塊

7、轉(zhuǎn)移入離心管

8、加入D－h(huán)anks液(操作成功) OR Dulbecco

9、離心1000轉(zhuǎn)/min，10分鐘離心半徑13cm?棄上清

10、加入I型膠原酶（2mg/ml） 5mg,(II型膠原酶2mg/ml 5mg也可，但效果不如I型膠原酶)

11、不要加入DMEM為主要成分的培養(yǎng)液(否則失活)

12、轉(zhuǎn)移入培養(yǎng)瓶中

13、4度下過夜孵育。

14、加0.25%,36.5度振蕩消化15~30min,棄上清。

15、200目(74um)不銹鋼網(wǎng)過濾。(可省)，轉(zhuǎn)移入離心管,***吹打后待可見物沉淀，吸盡沉淀（避免組織塊培養(yǎng)法）

16、離心1000轉(zhuǎn)/min，10分鐘離心半徑13cm?棄上清

18、加培養(yǎng)液至10ml(ok)

17、轉(zhuǎn)移入培養(yǎng)瓶中

19、CO2恒溫箱中培養(yǎng)

20、12h后收集未貼壁細(xì)胞并計(jì)數(shù)

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