一 原理
逆轉錄PCR (RT-PCR) 具有靈敏度高、專一性好、簡便快捷等優(yōu)點，其不僅是定量檢測微量樣品和表達水平低的基因的一種有效方法，同時也是從真核生物中獲得目的基因的一條重要途徑。
cDNA的合成是RT-PCR的重要環(huán)節(jié)。以mRNA為模板，在逆轉錄酶的催化下，隨機引物、oligo(dT)或基因特異性引物的引導下合成互補的DNA（complementary DNA，cDNA），再按照普通PCR的方法用兩條引物以cDNA為模板，則可擴增出不含內(nèi)含子的可編碼完整基因的序列。
不同mRNA拷貝成cDNA的效率不同；因此，適合于一種mRNA拷貝的條件可能對另一種mRNA不適合。一般來說，從事不均一mRMA群體時，所使用的條件是導致cDNA合成的終產(chǎn)量達到zui大，下述參數(shù)十分重要。
1．逆轉錄酶 有兩種不同的逆轉錄酶可以催化以mRNA為模板，oligo(dT)作為引物，合成與mRNA互補的cDNA鏈。一種來自純化的禽成髓細胞瘤病毒（AMV），由兩條肽鏈組成，具有聚合酶活性和很強的rna酶H活性，它zui適溫度是42℃，zui適pH8.3。在高反應溫度時可消除mRNA的二級結構對逆轉錄的阻礙，然而高水平的RNA酶H的活性既抑制cDNA產(chǎn)生也限制其長度。另外，禽源逆轉錄酶制劑可被能切割DNA的核酸內(nèi)切酶污染。另一種來源于鼠白血病病毒（Mo-MLV），是單肽鏈的，有RNA聚合酶活性和相對較弱的RNA酶H活性，zui適溫度37℃，zui適pH7.6，較弱的RNA酶H活性對獲得2-3kb的mRNA的全長cDNA有很大好處。在*鏈反應前可用氫氧化甲基汞處理，破壞mRNA的二級結構，這一步對于zui適反應溫度較低（37）℃的鼠源逆轉錄酶催化的反應可能更為重要。臨合成cDNA*鏈之前加入過量的巰基試劑，可以使氫氧化甲基汞從RNA上解離。
2．單價陽離子 離子條件基本上影響各種模板的轉錄效率。用鉀比用鈉離子可獲得較長的轉錄產(chǎn)物。對于cDNA長度的zui適鉀離子濃度為140-150mM。
3．二價陽離子 對于反轉錄酶活性來說，二價陽離子是必需的。低于4mM Mg2+未能觀察到活性；產(chǎn)生全長轉錄產(chǎn)物的zui適濃度是6-10mM。
4．脫氧核苷三磷酸 使用四種脫氧核苷三磷酸（dNTP）中每一種的高濃度對于有效合成cDNA是特別重要的。如果其中只有一種的濃度下降到10-50微摩爾以下，全長轉錄物的產(chǎn)量將明顯下降。常用的dNTP的濃度為200-250微摩爾。
二．材料與方法
1 材料
RNA樣品
2 儀器、用具
PCR儀、電泳儀等、0.2mlPCR管（1個）、移液器、碎冰
3 試劑
RNase Free dH2O；5×RT Buffer (含25mM Mg2+)；dNTP (10mM each)；RNase Inhibitor(10U/μl )；Oligo (dT)20 (10μmol/L)；ReverTra Ace
4 方法
(1) 以總RNA為模板，合成cDNA*鏈，體系如下：
(2) 反轉錄反應條件為：30℃ 10min，42℃ 30min ，99℃ 5min，4℃ 5min。反應結束后冰
浴5min。
注意事項：
① cDNA*鏈合成的反應液冰上配制。
使用ReverTra Ace、RNase Inhibitor 等酶類時，應輕輕混勻，避免起泡；由于酶保存液
中含有50%的甘油，粘度高，分取時應慢慢吸取。
