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1438次哺乳動物生物鐘是由環環相扣的反饋回路組成，近日，南京大學模式動物研究所、美國加州大學舊金山分校等處的研究人員揭示FBXL3在生物節律反饋環路中扮演了兩種不同的角色，由此提出了周期確定和維持生物鐘正常工作的新機制。相關研究論文于2013年3月5日在線發表在PNAS雜志上。
來自南京大學醫學院，美國加州大學舊金山分校等處的研究人員通過揭示一種蛋白在哺乳動物生物節律反饋環路中的雙重作用，揭示出了一種周期確定和維持生物鐘正常工作的新機制。相關研究論文于2013年3月5日在線發表在PNAS雜志上。
文章的通訊作者分別是南京大學醫學院模式動物研究所徐瓔教授，以及加州大學舊金山分校的Louis J. Ptacek院士，*作者為徐瓔教授實驗室時廣森和邢麗娟。徐瓔教授研究組主要從事生物節律相關研究，圍繞尋找新的生物鐘基因及研究生物鐘產生的機制，生物鐘基因的進化與機體功能復雜性之間的關系展開研究。
圖1. 顯示了FBXL3作用在E-box與RRE元件上協同決定生物鐘周期
生物節律是以生命活動24小時為周期的內在周期性節律。早在世界上*個單細胞生物出現以前，地球已經自轉了大約20億年，為了適應這種晝夜環境周期性的變化，地球上的許多生物體內發育分化出一個特殊系統——生物鐘，用以協調各種不同組織與器官的晝夜節律。
研究證明哺乳動物生物鐘是由環環相扣的反饋環路組成的，其中一種稱為“Cryptochrome（隱花色素）”的元件是核心負反饋環路中關鍵成分，而另外一種核受體家族成員：Rev-Erbα則是互鎖環路（interlocking loop）中必需組成成分。
為了了解這些不同生物鐘基因的作用，在這篇文章中，研究人員通過構建單突變和雙突變小鼠，進行了遺傳相互作用篩選分析。結果發現在Fbxl3缺陷型小鼠中刪除Rev-erbα基因，就能恢復其生物鐘周期表型。
此外，研究還顯示，FBXL3能通過令Rev-Erb：組蛋白去乙酰化酶3阻遏子復合物（histone deacetylase 3 corepressor complex）失活，來調控Rev-Erb/受體相關孤兒受體結合元件（RRE）介導的轉錄。研究人員通過分析Fbxl3和Cryptochrome雙突變小鼠，還發現FBXL3也能調控E-box驅動基因表達的表達量。
這些研究指出了FBXL3在生物節律反饋環路中扮演了兩種不同的角色，從而揭示了一種周期確定和維持生物鐘正常工作的新機制。
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