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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

單克隆抗體細(xì)胞選擇介紹

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(一)脾細(xì)胞

1.材料

(1) 免疫過的血清抗體滴度高的Balb/c鼠。

(2)1640培養(yǎng)液

(3)2.5%FCS-1640營養(yǎng)液

2.操作方法

(1) 拉頸或用CO2處死小白鼠。

(2將小鼠放于70%酒精中浸泡消毒,取出固定于板上,在無菌條件下取脾。

(3)把脾放入5ml含有2.5%FCS的1640液中,冰浴下輕輕洗去脾上的紅血球。

(4)用鑷子輕輕擠壓脾,做成脾細(xì)胞懸液,用毛細(xì)管將懸液移入小試管中。

(5)直立小試管3min,使大塊的結(jié)締組織下沉,把細(xì)胞懸液移入離心管中。

(6)以2.5%FCS—1640充滿離心管,并以400g離心7min~10min(與此同時應(yīng)開始制備骨髓細(xì)胞)。

(7)把沉淀用約10ml的新鮮培養(yǎng)液再懸浮。

(8)重復(fù)⑹、⑺步驟。

(9)計算細(xì)胞,以臺盼蘭染色用相差顯微鏡檢查,活細(xì)胞數(shù)應(yīng)高于80%為合格。

(二)骨髓瘤細(xì)胞

骨髓瘤細(xì)胞能產(chǎn)生并分泌大量的免疫球蛋白,這樣的瘤細(xì)胞融合后,可能影響或降低所分泌抗體的滴度,所以必須選育出非分泌免疫球蛋白缺陷型的骨髓瘤細(xì)胞。

選擇骨髓瘤細(xì)胞的條件:①該瘤細(xì)胞系的來源應(yīng)與制備脾細(xì)胞小鼠為同一品系,以便兩者的組織相容性抗原一致;②骨髓瘤細(xì)胞必須是靜息狀態(tài),不產(chǎn)生γ球蛋白或不分泌到細(xì)胞外;③骨髓瘤細(xì)胞生長需要一個較高的細(xì)胞密度,106個細(xì)胞/ml;④生長速度快,繁殖時間短。

目前常用的Balb/c小鼠產(chǎn)生的骨髓瘤細(xì)胞株有:①S194/5XXO·BU·1;②SP2/0—Ag14(簡稱SP2);③P2—X? ­—Ag8·6·5·3(簡稱653);④FO

以653zui為常用,它是由礦物油4-甲基-15烷(Pristane,降植烷)誘發(fā)出來的一種漿細(xì)胞瘤(Minerol Oil plasmacy toma,MOPC)并經(jīng)過培育形成一株8-氮有抵抗力的亞系。

骨髓瘤細(xì)胞一般由有關(guān)單位直接引入,保存于-195℃液氮罐中,試驗時復(fù)蘇、增殖、傳代即可。

由于骨髓瘤細(xì)胞是半貼壁狀態(tài),很容易脫落,因此不需要處理。為了防止出現(xiàn)返祖現(xiàn)象,在融合前,可將培養(yǎng)基內(nèi)加入15μg/ml 8-氮。取約1×107~6×107對數(shù)生(即培養(yǎng)15h~20h)的骨髓瘤細(xì)胞,在室溫離心(400g)10min,沉淀以2.5%FCS—1640液再懸浮并計數(shù)。

(三)飼養(yǎng)細(xì)胞

在體外的細(xì)胞培養(yǎng)中,單個的或數(shù)量很少的細(xì)胞不易生存與繁殖,必須加入其它活的細(xì)胞才能使其生長繁殖,加入的細(xì)胞稱之為飼養(yǎng)細(xì)胞(Feeder cell)。在細(xì)胞融合和單克隆的選擇過程中,就是在少量的或單個細(xì)胞的基礎(chǔ)上使其生長繁殖成群體,因此在這一過程中必須使用飼養(yǎng)細(xì)胞。許多種類的動物細(xì)胞都可以做飼養(yǎng)細(xì)胞,如正常的脾細(xì)胞、胸腺細(xì)胞、腹腔滲出細(xì)胞等,常選用腹腔滲出細(xì)胞,其中主要是巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞。應(yīng)用腹腔滲出細(xì)胞的好處是:一方面做飼養(yǎng)細(xì)胞,另一方面巨噬細(xì)胞可以吞噬死亡的細(xì)胞和細(xì)胞碎片,為融合細(xì)胞的生長造成良好的環(huán)境。腹腔細(xì)胞的來源可以是與骨髓瘤細(xì)胞同系鼠。也可以是其他種類的小鼠,如C57鼠,昆明小白鼠等。

1.材料

(1)小鼠(Balb/c或C57小白鼠)若干只。

(2)11.6%蔗糖溶液(經(jīng)10磅30min高壓滅菌)。

2.操作方法

(1)拉頸處死小鼠。

(2)70%酒精浸泡消毒10min。

(3)用將小鼠腹部剪開一小口,剝開皮膚,露出腹腔。

(4)用注射器將4ml 11.6%蔗糖溶液注入腹腔,用手指輕揉1min仍用該注射器回抽腹腔液體,加入離心管。

(5)1 000r/min離心10min。

(6)取上清,以HAT選擇培養(yǎng)液將細(xì)胞制成懸液。臺盼藍(lán)染色計數(shù)活細(xì)胞,使每毫升含40萬個活細(xì)胞。

(7)以1ml吸管將細(xì)胞種入微量培養(yǎng)皿,每孔0.05ml,含2萬個細(xì)胞,放入CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng),即可供細(xì)胞融合和克隆化之用。如果在融合后發(fā)現(xiàn)在培養(yǎng)孔中飼養(yǎng)細(xì)胞數(shù)量少,則可以在細(xì)胞換液時再加入一些。
 

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