1. 如何選用特殊細胞系培養基？ 

培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養是一個好的開始。 

2. 何時須更換培養基？ 

視細胞生長密度而定， 或遵照細胞株基本數據上之更換時間，按時更換培養基即可。 

3. 可否使用與原先培養條件不同之培養基？ 

不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基， 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基， 細胞大都無法立即適應， 造成細胞無法存活。 

4 可否使用與原先培養條件不同之血清種類？ 

不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源，所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生的影響。來自不同物種的血清， 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。 

5 何謂FBS, FCS, CS, HS ? 

FBS (fetal bovine serum) 和FCS (fetal calf serum) 是相同的意思， 兩者都是指胎牛血清， FCS 乃錯誤的使用字眼， 請不要再使用。CS (calf serum) 則是指小牛血清。HS (horseserum) 則是指馬血清。 

6 培養細胞時應使用5 % 或10% CO2？或根本沒有影響？ 

一般培養基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作為pH 的緩沖系統， 而培養基中NaHCO3 的含量將決定細胞培養時應使用的CO2 濃度。當培養基中NaHCO3 含量為每公升3.7 g 時，細胞培養時應使用10 % CO2；當培養基中NaHCO3 為每公升1.5 g 時， 則應使用5 % CO2 培養細胞。 

7.Hank’s (HBS)要在空氣中使用，不需要CO2培養箱。原因是什么？Hank’s (HBS)和Earle’s(EBS)有什么本質的功能差別？ 

HBS和 EBS 的主要差別在于的水平,在Eagles (2.2g/L)中比在Hanks (0.35g/L) 中高。需用高水平的CO2平衡，以維持溶液的PH值。Eagles液在空氣水平的CO2 中，溶液會變堿，Hanks液在CO2培養箱中會變酸。如果希望在CO2培養箱中保存組織，需要用Eagles液，。如果僅僅是清洗將要在細胞培養基中儲存的組織，用Hanks液就可以了。 

8. 細胞之接種密度為何？ 

依照細胞株基本數據上之接種密度或稀釋分盤之比例接種即可。細胞數太少或稀釋的太多亦是造成細胞無法生長之一重要原因。