選擇BLOCK-iT™ Dicer RNAi試劑盒，利用RNA干擾技術(shù)(RNA interference，RNAi)進行簡單、快速的基因阻斷，您不必再花費時間設(shè)計siRNA oligo序列及檢測它們的效率，就可直接獲得RANi結(jié)果。

功能基因阻斷研究的簡單、快速的方法

RNA干擾(RNAi)正在成為一種的技術(shù)之一，用于在功能分析試驗中有效地阻斷特異基因的表達。通過這種方法，利用長度為21-23個核苷酸的小干擾RNA(sirna)可以很容易地、特異地降解互補靶mRNA。

當(dāng)前常用的用來在哺乳動物細胞中啟動RNAi反應(yīng)的方法包括以下幾種：轉(zhuǎn)染合成的siRNA寡核苷酸(siRNAoligonucleocides)，體外轉(zhuǎn)錄后通過Dicer酶將長的雙鏈RNA(dsRNA)切割成Diced siRNA (d-siRNA)，或者導(dǎo)入能夠表達siRNA的載體。在這些方法中，只有體外轉(zhuǎn)錄和切割(Dicing)能夠形成d-siRNA 雙鏈體的復(fù)雜池，繼而經(jīng)過轉(zhuǎn)染進入細胞。這一過程可以很快產(chǎn)生結(jié)果，而無需再花費時間設(shè)計和檢測多個序列，并確定哪一個將會導(dǎo)致顯著的基因表達阻斷。現(xiàn)在您可以通過BLOCK-iT™ Dicer RNAi 轉(zhuǎn)染和BLOCK-iT™ Dicer RNAi TOPO®轉(zhuǎn)錄試劑盒簡便、快速的獲得所需要的RNAi的原始數(shù)據(jù)，方便地研究和選擇模式系統(tǒng)中的目的基因。

BLOCK-iT™ Dicer試劑盒作用原理

BLOCK-iT™ Dicer反應(yīng)的*步是構(gòu)建dsRNA模板。您可以通過BLOCK-iT™ Dicer RNAi TOPO®轉(zhuǎn)錄試劑盒(包括在BLOCK-iT™ complete Dicer RNAi試劑盒中)很容易地得到轉(zhuǎn)錄本，而且轉(zhuǎn)錄本產(chǎn)量大，純度高，能夠直接用來作為BLOCK-iT™ Dicer反應(yīng)的底物，用高活性的Dicer酶消化后，使用試劑盒中提供的柱子快速純化zui終的d-siRNA，就可獲得高純度的d-siRNA庫，并可以使用有口皆碑的Lipofectamine™ 2000轉(zhuǎn)染試劑將它導(dǎo)入細胞。