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鞏義市錦豪供水材料材料有限公司
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閱讀：1032發布時間：2013-2-21
活性炭的質量指標和檢驗方法 781型活性炭是用氯化鋅法制造，因制造工藝不同，所以將活性炭分為甲，乙兩類焦糖脫色力檢驗方法亦分甲，乙兩種，上表中鈣鎂（以MgO計%）項目是味精工業用炭的要求。二、 粉狀活性炭的檢驗方法本檢驗方法是林業部部頻標準所規定的檢驗方法，其余的為一般生產 和使用單位經常所采用的。 1.焦糖脫色力的測定 由于制造工藝不同，分析時，有兩種方法。他們的基本方法相同，只有某些操作條件稍有差異，為了介紹方便，擬重點介紹甲法，乙法只在括號內注明。（1）試劑：*、*、氯化銨、重鉻酸鉀（分析純）。（2）主要儀器：100毫升三口燒瓶，調速電動攪拌器、玻璃溫度計、調溫電熱爐、恒溫電熱干燥箱、甘油浴、光電分光光度計。（3）甲法焦糖原液的制備：稱取*250克，置于1000毫升三口燒瓶中，加水250毫升，裝上電動攪拌器和溫度計，留一口敞開，將燒瓶置于甘油浴中，使燒瓶內糖液的液面與甘油浴液面相齊。待糖全部溶解后，開動攪拌器，使油浴溫度保持在140-150℃。當糖液開始沸騰時，逐漸加入*5 克，不斷攪拌。在25-30 分鐘內，糖液溫度應達到110±1℃。然后加入氯化銨5 克，并升高油浴溫度升至155℃左右，在25-30 分鐘內，甲法糖液溫度應達到125±0.5℃（乙法為118±0.5℃），并在此溫度下保持35 分鐘（乙法為30 分鐘,）（注意保溫期間應降低油浴溫度）。如果糖液溫度超過規定，可滴加少許冷水。保溫完畢后，緩緩加固入碳酸鈉溶液（5 克*溶于50 毫升水），并不斷攪拌至泡沫消失。經鑒定合格后保存在具塞磨口瓶中，置于冷暗處，使用期一個月。（4）焦糖原液的鑒定：稱取焦糖原液1 克（準確至0.01 克），甲法加水600 毫升（乙法加水500 毫升）溶解，攪拌均勻后用光電分光光度計在波長426 毫微米，光徑長度10 毫米的比色皿中測定其消光值，與同樣的條件下重鉻酸鉀色度標準液的消光值相比較，相差不得大于±0.03，否則應重新制備。（5）重酪酸鉀色度標準液的制備：凈重鉻酸鉀在乳缽中研細，置于110-120 ℃的電熱干燥箱中干燥至恒生，冷卻后，稱取0.42 克（乙法稱取0.325 克），加水溶解后移入1000 毫升的容量瓶，稀釋至刻度，搖勻。（6）焦糖試驗的配制：甲、乙兩法相同。稱取經鑒定合格的焦糖原液17 克（準確至0.01 克），加水溶解后移入500 毫升容量瓶，稀釋至刻度，搖勻。（7）焦糖的脫色力的測定方法：甲法稱取干燥試樣0.4 克（乙法為0.35 克）（準確至0.001 克），置于100 毫升三角燒瓶中，用移液管加入焦糖試驗液 25 毫升，稍加搖動使使試樣潤濕。置于沸水浴中加熱30 分鐘（每隔5 分鐘將三角燒瓶振搖一次）。取出，立即用直徑11 厘米的中速定性濾低過濾，棄去初濾液5 毫升，余液入10 毫米光徑比色皿中，用光電分光光度計在波長 426 毫微米測定消光值，不得大于下列重鉻酸鉀品位標準液在同樣條件下的消光值。
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