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革蘭氏細菌的細胞壁的小知識

時間:2015-12-24閱讀:885
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革蘭氏細菌的細胞壁的小知識

 

成分

占細胞壁干重的%

革蘭氏陽性細菌

革蘭氏陰性細菌

肽聚糖

含量很高(50~90)

含量很低(~10)

磷壁酸

含量較高(<50)

類脂質(zhì)

一般無(<2)

含量較高(~20)

蛋白質(zhì)

含量較高

1、革蘭氏陽性細菌的細胞壁

革蘭氏陽性細菌細胞壁的特點是厚度大(20~80nm)和化學組分簡單,一般只含90%肽聚糖和10%磷壁酸。

革蘭氏陽性菌——*(Staphylococcus aureus)具典型的肽聚糖,它的肽聚糖厚約20~80nm,由40層左右的網(wǎng)格狀分子交織成的網(wǎng)套覆蓋在整個細胞上。肽聚糖分子是由肽與聚糖兩部分組成,其中的肽有四肽尾和肽橋兩種,聚糖則由N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁酸相互間隔連接而成,呈長鏈骨架狀。看似復(fù)雜的肽聚糖分子,若把它的基本組成單位剖析一下,就顯得十分簡單了。每一肽聚糖單體由三部分組成:

①雙糖單位:由一個N-乙酰葡糖胺通過β-1,4-糖苷鍵與另一個N-乙酰胞壁酸相連,后者為原核生物所*的已糖。這一雙糖單位中的β-1,4-糖苷鍵很容易被一種廣泛分布于卵清、人的淚液和鼻涕以及部分細菌和噬菌體中的*(lysozyme)所水解(水解位點在N-乙酰胞壁酸的1碳和N-乙酰葡糖胺的4碳間),從而引起細菌因肽聚糖細胞壁的“散架”而死亡。

②四肽尾或四肽側(cè)鏈(tetrapeptide side chain):是由四個氨基酸分子按L型與D型交替方式連接而成。在*中,接在N-乙酰胞壁酸上的四肽尾為L-ala →D-glu → L-lys → D-ala,其中兩種D型氨基酸在細菌細胞壁之外很少出現(xiàn)。

③肽橋或肽間橋(peptide interbridge):在*中,肽橋為*五肽,它起著連接前后兩個四肽尾分子的“橋梁”作用。目前所知的肽聚糖已超過100種,在這一“肽聚糖的多樣性”中,主要的變化發(fā)生在肽橋上。

(2)磷壁酸(teichoic acid)

是結(jié)合在革蘭氏陽性細菌細胞壁上的一種酸性多糖,主要成分為甘油磷酸或核糖醇磷酸。磷壁酸可分兩類,其一為壁磷壁酸,它與肽聚糖分子間進行共價結(jié)合,含量會隨培養(yǎng)基成分而改變,一般占細胞壁重量的10%,有時可接近50%。用稀酸或稀堿可以提取。其二為跨越肽聚糖層并與細胞膜相交聯(lián)的膜磷壁酸(又稱脂磷壁酸),由甘油磷酸鏈分子與細胞膜上的磷脂進行共價結(jié)合后形成。其含量與培養(yǎng)條件關(guān)系不大。可用45%熱酚水提取,也可用熱水從脫脂的凍干細菌中提取。磷壁酸有五種類型,主要為甘油磷壁酸和核糖醇磷壁酸兩類,前者在干酪乳桿菌(Lactobacillus casei)等細菌中存在,后者在*和芽孢桿菌屬(Bacillus)等細菌中存在。

2、革蘭氏陰性細菌的細胞壁

(1)肽聚糖

革蘭氏陰性細菌的肽聚糖可舉大腸桿菌為代表。它的肽聚糖埋藏在外膜層之內(nèi),是僅由1~2層肽聚糖網(wǎng)狀分子組成的薄層(2~3nm),含量約占細胞壁總重的10%,故對機械強度的抵抗力較革蘭氏陽性菌弱。其結(jié)構(gòu)單體與上述革蘭氏陽性菌基本相同,差別僅在于:

①四肽尾的第3個氨基酸不是L-lys,而是被一種只有在原核微生物細胞壁上才有的內(nèi)消旋二氨基庚二酸(m-DAP)所代替;

②沒有特殊的肽橋,其前后兩個單體間的連接僅通過甲四肽尾的第4個氨基酸——D-ala的羧基與乙四肽尾的第3個氨基酸——mDAP的氨基直接相連,因而只形成較為疏稀、機械強度較差的肽聚糖網(wǎng)套

(2)外膜(outer membrane)

位于革蘭氏陰性細菌細胞壁外層,由脂多糖、磷脂和脂蛋白等若干種蛋白質(zhì)組成的膜,有時也稱為外壁。

脂多糖(lipopolysaccharide, LPS):是位于革蘭氏陰性細菌細胞壁zui外層的一層較厚(8~10nm)的類脂多糖類物質(zhì),由類脂A、核心多糖(core polysaccharide)和O-特異側(cè)鏈(O-specific side chain,或稱O-多糖或O-抗原)三部分組成。其主要功能為:

①其中的類脂A是革蘭氏陰性細菌致病物質(zhì)——內(nèi)毒素的物質(zhì)基礎(chǔ);

②因其負電荷較強,故與磷壁酸相似,也有吸附Mg2+、Ca2+等陽離子以提高其在細胞表面濃度的作用;

③由于LPS結(jié)構(gòu)的多變,決定了革蘭氏陰性細菌細胞表面抗原決定簇的多樣性,例如,根據(jù)LPS抗原性的測定,上已報道過的沙門氏菌屬(Salmonella)的抗原型多達2107種(1983年);

④是許多噬菌體在細胞表面的吸附受體;

⑤具有控制某些物質(zhì)進出細胞的部分選擇性屏障功能,例如,它可透過若干種較小的分子(嘌呤、嘧啶、雙糖、肽類和氨基酸等),但能阻攔*、抗生素(*等)、去污劑和某些染料等較大分子進入細胞膜。要維持LPS結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,必須有足夠的2+存在。如果用EDTA等螯合劑去除Ca2+和降低離子鍵,就會使LPS解體。這時,其內(nèi)壁層的肽聚糖分子就會暴露出來,因而易被*所水解。

 

在LPS中,類脂A的種類較少(大約有7~8種),它是革蘭氏陰性細菌內(nèi)毒素的物質(zhì)基礎(chǔ)。 在LPS的核心多糖區(qū)和O-特異側(cè)鏈區(qū)中有幾種*的糖,例如2-酮-3-脫氧辛糖酸(KDO)、L-甘油-D-甘露庚糖和阿比可糖(Abq, 即3,6-二脫氧-D-半乳糖)。在沙門氏菌中,LPS中的O-特異側(cè)鏈種類極多,因其抗原性的差異故很易用靈敏的血清學方法加以鑒定,這在傳染病的診斷中有其重要意義,例如由此可對某傳染病的傳染原進行地理定位等。

(3)外膜蛋白(outer membrane protein)

指嵌合在LPS和磷脂層外膜上的蛋白。有20余種,但多數(shù)外膜蛋白的功能還未清楚。其中的脂蛋白(lipoprotein)是一種通過共價鍵使外膜層牢固地連接在肽聚糖內(nèi)壁層上的蛋白,分子量約為7200。另有兩種蛋白研究得較為清楚,都稱孔蛋白(porins)。每個孔蛋白分子是由三個相同分子量(36000)蛋白亞基組成的一種三聚體跨膜蛋白,中間有一直徑約1nm的孔道,通過孔的開、閉,可阻止某些抗生素進入外膜層。已知有兩種孔蛋白,其一是非特異性孔蛋白(nonspecific porin),其充水孔道可通過分子量小于800~900的任何親水性分子,如雙糖、氨基酸、二肽和三肽;另一為特異性孔蛋白(specific porin或specific channel protein),其上存在專一性結(jié)合位點,只容許一種或少數(shù)幾種相關(guān)物質(zhì)通過,其中zui大的孔蛋白可通過分子量較大的物質(zhì),如*12和核苷酸等。除脂蛋白和孔蛋白外,還有一些外膜蛋白與噬菌體的吸附或細菌素的作用有關(guān)。

(4)周質(zhì)空間(periplasmic space, periplasm)

又稱壁膜間隙。在革蘭氏陰性細菌中,一般指其外膜與細胞膜之間的狹窄空間(寬約12~15nm),呈膠狀。在周質(zhì)空間中,存在著多種周質(zhì)蛋白(periplasmic proteins),包括:

①水解酶類,例如蛋白酶、核酸酶等;

②合成酶類,例如肽聚糖合成酶;

③結(jié)合蛋白(具有運送營養(yǎng)物質(zhì)的作用);

④受體蛋白(與細胞的趨化性相關(guān))。周質(zhì)蛋白可通過滲透休克法(osmotic shock)或稱“冷休克”的方法釋放。此法系根據(jù)突然改變滲透壓并使細胞發(fā)生物理性裂解的原理。其主要步驟是:將細菌放在用Tris緩沖液配制、含EDTA的20%蔗糖溶液中保溫,使其發(fā)生質(zhì)壁分離(plasmolysis),接著快速地用4℃的0.005mol/L MgCl2溶液稀釋并降溫,使細胞外膜突然破裂并釋放周質(zhì)蛋白。經(jīng)離心即可從上清液中提取周質(zhì)蛋白。

革蘭氏陽性細菌和革蘭氏陰性細菌間由于細胞壁和其他構(gòu)造的不同,就產(chǎn)生了一系列形態(tài)、構(gòu)造、化學組分、染色反應(yīng)、生理功能和致病性等的差別,這些差別對微生物學的研究和實際應(yīng)用都十分重要,現(xiàn)列表如下

相關(guān)產(chǎn)品:

標準革蘭氏染色液

增強革蘭氏染色液

改良Gram-Weigert*(苯胺結(jié)晶紫法)

conn改良Weigert*

石碳酸復(fù)紅染色液

*溶液(Erythromycin,50mg/ml)

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