大鼠促黃體激素（LH）ELISA試劑盒
規格為48Ｔ／96Ｔ，儲存于2-8°C環境中，用于檢測血清，血漿中標本含量．試劑盒具備靈敏度高，特異性強等特點．我司專注于elisa試劑盒及其它實驗室耗材的研發生產，堅持質量*的原則，提供優質的科研產品，為國家的科學研究獻出自己的微薄之力．
大鼠促黃體激素（LH）ELISA試劑盒
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生化試劑→DL-半*／L-半*／L-半*／L-*／Na-對甲苯磺酰．．．

科研抗體→5-脂氧合酶抗體／腺泡Acinus抗體／促腎上腺皮質激素（1-39）抗體／神經絲蛋白抗體．．．

標準品→異歐前胡素／異綠原酸A／*鹽／黃芪總皂苷／絞股藍皂苷．．．

細胞→人橫紋肌肉瘤細胞／人舌鱗癌細胞系／小鼠白血病細胞／小鼠乳腺腫瘤細胞．．．

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操作步驟：
１. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
２. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
３. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
４. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
６. 溫育：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
７. 洗滌：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
８. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
９. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
１０. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
血清、抗體、生物試劑．．．低價*中以下為公司批產的產品
T1972-1g Tryptamine 色胺 [61-54-1] 1g
T4073-10g D-Tryptophan D-* [153-94-6] 10g
T2843-10g DL-Tryptophan DL-* [54-12-6] 10g
TB1911-50g L-Tryptophan L-* [73-22-3] 50g
TB1911-250g L-Tryptophan L-* [73-22-3] 250g
TDB0558-5g TTC 紅四氮唑 [298-96-4] 5g
TDB0558-25g TTC 紅四氮唑 [298-96-4] 25g
T6747-5mg T-2 Toxin from Fusarium tricinctum, T-2毒素 [21259-20-1] 5mg
T6514-5g Tulobuterol hydrochloride * [56776-01-3] 5g
T2205-50g Tungsten powder 鎢粉 （200目） [7440-33-7] 50g
T2771-50g Tungsten carbide-200 碳化鎢-200 [12070-12-1] 50g
T1488-100g Tungsten （VI） oxide 三氧化鎢 [1314-35-8] 100g
T2206-100g Tungstic （VI） acid 鎢酸 [7783-03-1] 100g
TF1129-5mg Tunicamycin from Streptomyces lysosuperficus .衣霉素 [11089-65-9] 5mg