人二磷酸腺苷（ADP）ELISA試劑盒 科研,需要說明書請工作人員
北京方程生物的目標是讓科研工作更輕松，更快捷，更高效。為此我們不斷更新實驗方法和引進新的產品，控制和降低成本，優化流程。相信在方程生物公司的配合下，會出現更多的科研成果。我們可以提供人二磷酸腺苷（ADP）ELISA試劑盒 實驗代測服務。
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結果計算：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
，臨床ELISA測定中可能會出現的問題及可能的原因
問 題 可能的原因（非試劑盒本身的原因）
1．弱陽性質控樣本檢測不出 溫育的時間或溫度不夠；顯色反應時間太短；所用配制緩沖液的蒸餾水有問題
2．測定的重復性差 （相同樣本兩次測定結果不*） 這是典型的由測定操作引起的問題，包括
（1）加樣本及試劑量不準；孔間不*；
（2）加樣過快，孔間發生污染；
（3）加錯樣本；
（4）加樣本及試劑時，加在孔壁上部非包被區；
（5）不同批號試劑盒中組分混用；
（6）溫育時間、洗板、顯色時間不*；
（7）孔內污染雜物；
（8）酶標儀濾光片不正確；
（9）血清標本未*凝固即加入，反應孔內出現纖維蛋白凝固或殘留血細胞，易出現假陽性反應等。
3．白板
（陽性對照不顯色） （1）漏加酶結合物；
（2）洗板液配制中出現問題，如量筒不干凈，含酶抑制物（如疊氮鈉）等。
（3）漏加顯色劑A或B；
（4）終止劑當顯色劑使用。
4．全部板孔均有顯色 （1）洗板不干凈；
（2）顯色液變質；
（3）加底物的吸光受酶污染；
（4）洗板液受酶等污染。
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