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新方法阻止身體對治療性蛋白產生排斥反應
身體對替換蛋白（replacement protein）產生排斥作用的自然反應代表著成功利用基因療法治療一系列危及生命的疾病時所面臨的一個主要障礙。然而，根據一篇發表在Human Gene Therapy期刊上的論文，研究人員開發出一種新方法：利用身體自己的免疫細胞誘導身體對特異性蛋白產生耐受性，并且證實該方法能夠抑制這種排斥反應。
美國賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院教授James M. Wilson說，“蛋白和基因治療方法的一個主要限制就是與之相關聯的免疫反應，這種反應能夠產生毒性和降低療效。巧妙地利用免疫調節物可能阻止免疫反應發生。”
在被稱作細胞因子的免疫刺激化合物存在下，讓一類被稱作樹突細胞的免疫細胞接觸一種特異性的治療性蛋白能夠導致免疫耐受性的樹突細胞產生。當耐受性樹突細胞被導入小鼠體內時，接著再給小鼠進行經設計能夠運送治療性蛋白的基因療法治療，這樣這些細胞就允許小鼠對治療性蛋白產生耐受性，而不是排斥它。
當前誘導對通過基因療法而產生的替換蛋白產生部分或*耐受性的方法是比較昂貴，而且失敗率高達40%。在這項研究中，研究人員開發出的這種方法在這方面具有優勢，能夠促進基因療法的成功。
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