培養基原代神經細胞的制備方法

　　、取出生后-3天內的大鼠腦組織后，先仔細剝除腦膜和血管等纖維成分，置入Hanks液中漂洗～2次后，置于30～50倍的Hanks液中，腦組織比較柔軟，反復吹打即可制成細胞懸液。

IL7F  Protein Human 培養基重組人 IL-7F / IL7F 蛋白
IL7RD  Protein Canine 重組狗 IL7RD 蛋白 (His 標簽)
IL7A  Protein Human 重組人 IL7 / IL7A 蛋白
IL7A  Protein Marmoset 重組絨猴 IL7 / IL7A 蛋白
IL7A  Protein Canine 重組狗 IL7 / IL7A 蛋白
IL7A  Protein Human 重組人 IL7 / IL7A 蛋白 (His 標簽)
IL25  Protein Rat 重組大鼠 Interleukin 25 / IL25 / IL7E 蛋白 (Fc 標簽)
IL7A  Protein Mouse 重組小鼠 IL7 / IL7A 蛋白
IL7A  Protein Human 重組人 IL7 / IL7A 蛋白
IL7A  Protein Human 重組人 IL7 / IL7A 蛋白 (His 標簽)
IL7F  Protein Human 重組人 IL-7F / Interleukin-7F 蛋白 (His 標簽)
IL25  Protein Mouse 重組小鼠 IL25 蛋白 (His 標簽)
IL25  Protein Human 培養基重組人 IL25 蛋白 (Fc 標簽)

　　2、為排除脂肪成分和其它碎塊，把懸液注入離心管中，在室溫直立5～0分鐘后，細胞或細胞團塊自然下沉，脂肪等雜物易漂浮于懸液表層，吸除上清，如此反復二三次可獲得較多的細胞成分。

　　3、培養基向末次沉淀物中加入適量營養液，通過紗網或紗布濾過，計數細胞并調整好細胞密度，接種入培養瓶或皿中，置5％CO2溫箱中培養。

　　4、細胞生長匯合后，可用0.25％消化法做傳代處理，加消化液的量以能覆蓋細胞層即可，待細胞開始從瓶壁脫離（平均5～0分鐘），加入含有血清培養基液，吹打制成細胞懸液。