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elisa酶聯(lián)免疫試劑盒
ScienCell細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品/對照品
生化試劑
蛋白/抗體
免疫組化檢測試劑盒
Western Blot
擔(dān)體
食品檢測試劑盒
澳大利亞無菌血清
熒光定量PCR試劑/試劑盒
sigma/amersco進(jìn)口試劑
HPLC檢測/生化試劑盒
PCR檢測試劑盒
原代細(xì)胞
抑制劑
免疫球蛋白的使用方法2016/9/12
免疫球蛋白的使用方法、丙種球蛋白注入人體后產(chǎn)生的免疫力是被動給予的,不是自身主動產(chǎn)生的,一般2周就被排泄,之后體內(nèi)丙種球蛋白的含量又恢復(fù)到原來水平,要保持體內(nèi)所含丙種球蛋白的高水平,就必須每隔2周注射...
ELISA試劑盒使用后的試劑盒保存方法2016/9/9
ELISA試劑盒使用后的試劑盒保存方法ELISA試劑盒昨日廖芳同學(xué)打來技術(shù),敘述自己近期有購買Elisa試劑盒的決定。但是實驗周期不一樣,想了解下未開封的和使用后的試劑盒保存方法,希望技術(shù)老師給予指導(dǎo)...
ELISA試劑盒各個操作步驟的注意要點2016/9/7
ELISA試劑盒各個操作步驟的注意要點在使用前與室溫平衡,再進(jìn)行測定。在ELISA試劑盒中一般有兩次抗原抗體反應(yīng),即加標(biāo)本和加酶結(jié)合物后。抗原抗體反應(yīng)的完成需要有一定的溫度和時間,這一保溫過程稱為溫育...
ELISA試劑盒質(zhì)量平衡及實驗標(biāo)準(zhǔn)2016/9/5
ELISA試劑盒質(zhì)量平衡及實驗標(biāo)準(zhǔn)中一般有3次加樣步聚,即加標(biāo)本,加酶結(jié)合物,加底物。加樣時應(yīng)將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出,不可產(chǎn)生氣泡。加標(biāo)本一般用微量加...
雙抗體夾心法操作步驟如下2016/8/31
雙抗體夾心法操作步驟如下:)將特異性抗體與固相載體聯(lián)結(jié),形成固相抗體。洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。2)加受檢標(biāo)本,保溫反應(yīng)。標(biāo)本中的抗原與固相抗體結(jié)合,形成固相抗原抗體復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合物質(zhì)。...
ELISA檢測試劑盒基礎(chǔ)技術(shù)2016/8/29
ELISA檢測試劑盒基礎(chǔ)技術(shù)ELISA檢測試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測技術(shù),用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段,分別來自于該毒株的開放閱讀框...
細(xì)胞培養(yǎng)方法2016/8/26
細(xì)胞培養(yǎng)方法、獲取腦組織后,先仔細(xì)剝除腦膜和血管等纖維成分,置入Hanks液中漂洗~2次后,置于30~50倍的Hanks液中,腦組織比較柔軟,反復(fù)吹打即可制成細(xì)胞懸液,2、為排除脂肪成分和其它碎塊,把...
ELISA試劑盒測定技術(shù)的發(fā)展2016/8/24
ELISA試劑盒測定技術(shù)的發(fā)展一、Elisa試劑盒測定技術(shù)的發(fā)展臨床測定技術(shù)的發(fā)展主要在于方法學(xué)的發(fā)展,而方法學(xué)的發(fā)展于試劑技術(shù)不斷進(jìn)步更新和型標(biāo)記物的應(yīng)用。目前,分子生物學(xué)正在并zui終肯定會讓我們...
ELISA試劑盒的質(zhì)量管理要求2016/8/22
ELISA試劑盒的質(zhì)量管理要求:◎檢驗項目的基本原理ELISA試劑盒(ELISA試劑盒原理);◎臨床意義;◎熟悉檢測技巧,了解易出差錯的環(huán)節(jié)及難點;◎熟悉檢測試劑性能(包括試劑盒組成,包被片段及其組成...
細(xì)胞凋亡檢測操作步驟之ELISA法2016/8/17
細(xì)胞凋亡發(fā)生時,內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶將分解核小體區(qū)間的雙鏈DNA,但核小體本身由于由組蛋白緊密結(jié)合而免受切割,單克隆抗體可以與核小體形成夾心結(jié)構(gòu),可通過檢測核小體判斷細(xì)胞是否經(jīng)歷凋亡事件。(一)原理細(xì)胞凋...
改良過碘酸鈉標(biāo)記法制備酶標(biāo)抗體2016/8/15
HRP分子中與酶活性無關(guān)的糖基被過碘酸鈉氧化為醛基,再與抗體蛋白的氨基形成Schiff堿。為了防止酶蛋白的氨基與醛基發(fā)生自身偶聯(lián),在標(biāo)記前先用2,4-二硝基氟苯(DNFB)封閉酶蛋白中殘留的a-和e-...
蛋白質(zhì)提取的方法2016/8/12
、植物組織蛋白質(zhì)提取方法、根據(jù)樣品重量(g樣品加入3.5ml提取液,可根據(jù)材料不同適當(dāng)加入),準(zhǔn)備提取液放在冰上。2、把樣品放在研缽中用液氮研磨,研磨后加入提取液中在冰上靜置(3-4小時)。3、用離心...
洗板時應(yīng)注意以下問題2016/8/10
洗板目的在于將特異性結(jié)合于固相上的抗原(抗體)與溫育過程中吸附的非特異性成份分離,使免疫復(fù)合物與待測抗體(抗原)呈一定比例,洗板是否合格直接影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。洗板應(yīng)嚴(yán)格按照說明控制洗板時間及洗板次...
ROS與抗生素殺菌2016/8/8
成熟的肽聚糖鏈上通過與結(jié)合蛋白(Penicillin-bindingproteins,PBPs)的結(jié)合抑制轉(zhuǎn)肽作用,使得肽聚糖合成減少,自溶素水平升高,促進(jìn)細(xì)胞溶解和死亡;氨基糖苷類抗生素結(jié)合到核糖體...
原代組織細(xì)胞的解離2016/8/5
.用滅菌的解剖刀或剪刀將組織切成3-4mm大小碎塊。用Hanks平衡鹽溶液(HBSS)將組織碎塊清洗數(shù)次。2.加入膠原酶(50-200單位/ml膠原酶HBSS)。3.在37℃下孵育4-8小時。加入3m...

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