免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒說明
本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍：96T
0ng/ ml -360ng/ ml
使用目的：
本試劑盒用于測定雞血清，血漿及相關液體樣本中雞免疫球蛋白A(IgA)含量。
免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒說明實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞免疫球蛋白A(IgA)水平。用純化的雞免疫球
蛋白A(IgA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入雞免疫球蛋白
A(IgA)，再與HRP 標記的免疫球蛋白A(IgA)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經
過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉
化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白A(IgA)呈正相關。用酶標儀在450nm
波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中免疫球蛋白A(IgA)濃度。
免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒說明試劑盒組成
30 倍濃縮洗滌液20ml× 瓶7 終止液6ml× 瓶
2 酶標試劑6ml× 瓶8 標準品（720ng/ml）0.5ml× 瓶
3 酶標包被板2 孔×8 條9 標準品稀釋液.5ml× 瓶
4 樣品稀釋液6ml× 瓶0 說明書 份
5 顯色劑A 液6ml× 瓶 封板膜2 張
6 顯色劑B 液6ml×/瓶2 密封袋 個
操作程序總結：
計算
以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的
3
OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD 值計算出標
準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，
即為樣品的實際濃度。
注意事項
．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡5-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在5 分鐘內，如標本數量多，使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD 值
大于標準品孔*孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計
算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
保存條件及有效期
．試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6 個月