根據前面說到的國產ELISA試劑盒質量控制中我們知道，由ELISA的性質和來源，分為可測誤差、隨機誤差、人為誤差。在ELISA試劑盒實驗中，只有遵循它應有的規則才能更好的完成實驗，對此，本公司特別為您分析了保證實驗結果的幾大基礎：
.要在實驗前小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。2.實驗時，要使底物避光保存。
3.用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。     
4.吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
因此在定量測定中，豬ELISA試劑盒每批測驗均須用一系列不一樣濃度的參閱規范品在相同的條件下規范曲線。測定大分子量物質的夾心法ELISA試劑盒，規范曲線的規模一般較寬，曲線zui高點的吸光度可接近2.0，制作時常用半對數紙，以檢查物的濃度為橫坐標，ELISA試劑盒以吸光度為縱坐標，將各濃度的值逐點銜接，所得曲線一般呈S形，其頭、尾部曲線趨于平整，較呈直線的有些是的檢查區域。
豬ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）.已知濃度的規范品、未知濃度的樣品參加微孔酶標板內進行檢查。先將符號的抗體一起溫育。洗刷后，ELISA試劑盒參加親和素符號過的HRP。再經過溫育和洗刷，去掉未聯系的酶聯系物，然后參加底物A、B，和酶聯系物一起效果。產生色彩。ELISA試劑盒色彩的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。ELSIA操作過程雜亂，影響反響要素較多，特別是固相載體的包被難到達各個體之間的共同.
豬ELISA試劑盒酶的底物及供氫體的挑選：對供氫體的挑選要求是價廉、安全、有明顯地顯色反響，而自身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌效果，。有條件者應運用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是現在較為滿足的供氫體。ELISA試劑盒底物效果一段時刻后，應參加強酸或強堿以停止反響。一般底物效果時刻，以0-30分鐘為宜。底物運用液有必要新鮮，尤其是H2O2在臨用前參加。
5.要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但有專業人員進行矯正。
6.國產ELISA試劑盒要配備20ul、50ul、00ul、000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

含量測定 酪醇 對照品 676-20040 20mg

GC內標物 正十五烷 對照品 677-20040 0.2ml

含量測定 乙酯 對照品 678-20040 50mg

鑒別 檸檬酸 對照品 679-20040 00mg

GC法含量測定 對二氯苯 對照品 682-20040 00mg

鑒別 鼠李糖 對照品 683-20040 00mg

含量測定 氫溴酸檳榔堿 對照品 684-20040 50mg

含量測定 川續斷皂苷Ⅵ（木通皂苷D） 對照品 685-20040 20mg
國產ELISA試劑盒