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深圳市格林福澤環境科技有限公司
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美國ATI高效過濾器完整性檢測儀/高效過濾器泄露檢測儀/潔凈房發塵儀/DOP發生器/DOP檢漏器/DOP檢測儀/DOP發生器/PAO檢測儀/PAO發生器/藥廠過濾器檢測儀/過濾器檢測器/手術室過濾器檢測儀/過濾系統檢測儀/過濾系統檢測器/粉塵發生器/氣溶膠發生器/懸浮粒子發生器/分散式粒子發生器
美國ATI高效過濾器完整性檢測儀/高效過濾器泄露檢測儀/潔凈房發塵儀/DOP發生器/DOP檢漏器/DOP檢測儀/DOP發生器/PAO檢測儀/PAO發生器/藥廠過濾器檢測儀/過濾器檢測器/手術室過濾器檢測儀/過濾系統檢測儀/過濾系統檢測器/粉塵發生器/氣溶膠發生器/懸浮粒子發生器/分散式粒子發生器
ATI 公司及產品介紹
自 1961 年以來，美國 ATI 公司一直作為設計和生產專業測試設備的者，為高效過濾器，超
高效過濾器提供專業的檢測設備，并在*，*，及商業組織得到廣泛應用。
ATI 測試設備是空氣潔凈測試領域*的檢測工具。其應用領域包括制藥、食品加工、醫療、
核、生物醫學、電子行業、過濾器測試、政府、科研院校、軍事等。
ATI 公司通過了 ISO9000-9001 的認證。
對食品藥品生產企業來說，高效過濾器檢漏是指高效過濾器及其系統安裝后的現場檢漏，主要是
檢查過濾器濾材中的小針孔和其他損壞，如框架密封、墊圈密封以及過濾器構架上的漏縫等。檢漏的
目的是通過檢查高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性，及時發現高效過濾器本身及安裝
中存在的缺陷，采取相應的補救措施，保證區域的潔凈度。
DOP 檢漏法原理高效過濾器的檢漏通常采用氣溶膠發生器在濾器上游發塵，使用光度計檢測濾
器上下游氣溶膠濃度來判定過濾器是否有泄漏。發塵的目的是因高效過濾器上游塵粒濃度較低，如用
粒子計數器在不發塵的情況下檢測，較難發現有泄漏，需補充發塵才能明顯、容易地發現泄漏。
2. ATI檢漏儀遵循的標準:
FED-STD-209E,Par.50 聯邦標準（潔凈廠房及工作臺要求）
AACC ，CS- 1T 美國污染度控制協會（高效過濾器標準）
AACC ，CS-2T 美國污染度控制協會（層流潔凈空氣裝臵）
AACC ，CS-6T 美國污染度控制協會（無塵室的測試及認證）
IES ，RP-CC-001-3 環境科學協會（高效過濾器）
IES ，RP-CC-002-86 環境科學協會（層流潔凈空氣裝臵*辦法）
IES ，RP-CC-001-2 環境科學協會（測試潔凈房）
NSF ，STD No.49- 1992 國家衛生基金（二級層流生物安全柜）
ANSI ，N101.1- 1972 美國國家標準協會（含過濾器空氣清潔系統的效?試驗）
ANSI/ASME,N5101.198 美國國家標準協會/美國機械工程師學會（核子空氣清潔系統的試驗） NEBB
國家環境平衡署（潔凈房認證試驗程序標準）
3.氣溶膠發生器性能比較表
型號 TDA-4B TDA-4Blite TDA-5C TDA-6D
圖片 
發生原理 冷發生 冷發生 熱發生 冷發生
風量范圍 50-8100cfm 50-5000cfm 1500-65000cfm 50-2000cfm
氣源 壓縮空氣 壓縮空氣 惰性氣體 自帶壓縮空氣機
氣源壓力 20psi（138Kp） 20psi（138Kp） 50psi（344Kp） 無
塵源 PAO PAO PAO PAO
電源 無需 無需 220V交流 220V交流
注：加熱發生是指油性粒子被加熱蒸發后經惰性氣體吹入系統進風口，它適合于整個空調系統的
末端高效過濾器檢測，優點是整個系統只需要一個地方產塵，過濾器上游濃度穩定后，就可以逐個對
過濾器進行檢測，減少了頻繁變換產塵點和調試出塵濃度的時間，也節省了調試用的PAO油。缺點
必須要有十倍于風管直徑的混合冷動長段，不適合頂部無送風管的局部FFU單元，不適合于單個生物
安全柜和潔凈工作臺。
冷發生是由壓縮空氣加壓PAO油，PAO油由Laskin噴嘴噴出，由噴嘴的工作數量來調試產塵
濃度的大小，適合于頂部無送風管的局部FFU單元和生物安全柜潔凈工作臺的檢測，也可用于空調系
統，但因其適應風量的限制，往往在一條空調系統要分段檢測，分多個導入點，使用起來沒有5C熱
發生的方便，也有的空調系統因不方便分段檢測，而無法使用此類產塵量小的產塵儀。
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