山東博斯達環(huán)保科技有限公司作者
PCR實驗室可分為試劑準備區(qū)、標本制備區(qū)、擴增區(qū)和產物檢測區(qū)四個區(qū)域,這四個區(qū)域在物理空間上必須*相互獨立,各區(qū)域無論是在空間上還是在使用中,應當始終處于*的分隔狀態(tài),不能有空氣的直接相通。
所以,臨床基因擴增檢驗實驗室的空氣流向應按:試劑準備區(qū)→標本制備區(qū)→擴增區(qū)→產物檢測區(qū),應時刻防止擴增產物順空氣氣流進入擴增前區(qū)域??砂凑丈鲜鲰樞騾^(qū)域空氣壓力遞減的方式進行,也可通過安裝排風扇、負壓排風裝置或其他可行方式實現。
臨床基因擴增檢驗實驗室的環(huán)境清潔:《臨床基因擴增實驗室工作規(guī)范》中有對物表清潔、消毒的要求,不同的實驗區(qū)域應當有其各自的清潔用具以防止交叉污染。
1.基本原則:由清潔區(qū)向污染區(qū)進行,潔具不可交叉。
2.清潔消毒方向:準備區(qū)→標本制備區(qū)→擴增區(qū)→產物檢測區(qū)
3.清潔消毒范圍:工作區(qū)域的物體表面(含桌、椅),可使用含氯消毒劑擦拭消毒,空氣和工作臺面可使用紫外線照射消毒,也可使用空間消毒器進行全環(huán)節(jié)消毒。
4.不可使用紫外線消毒器及化學消毒進行有人狀態(tài)下的消毒。
5.PCR室內的消毒應防止揚塵(減少人員走動)、殺滅DNA或RNA的基因片段。可選擇懸掛紫外線燈管進行空氣消毒,試驗前照射30-60分鐘,實驗結束照射30-60分鐘,必要時延長照射時間(可照射一夜)。
6.終末消毒:當出現實驗室污染時,應按要求立即撤出相關人員,在無人情況下可使用化學消毒劑進行終末消毒,如熏蒸法:過氧乙酸1g/ m3加熱熏蒸(濕度70-90%),密閉24小時;氣溶膠噴霧:3%過氧化氫:20mL/m3氣溶膠噴霧;5%過氧乙酸2.5mL/m3氣溶膠噴霧(濕度20-40%)。
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