齊一生物科技(上海)有限公司作者
丙二醛(malondialdehyde)含量試劑盒說明書
資料類型 | jpg文件 | 資料大小 | 73510 |
下載次數 | 39 | 資料圖片 | 【點擊查看】 |
上 傳 人 | 齊一生物科技(上海)有限公司 | 需要積分 | 0 |
關 鍵 詞 | 丙二醛(malondialdehyde)含量試劑盒說明書 |
- 【資料簡介】
丙二醛(malondialdehyde)含量試劑盒說明書For Research Use only
僅供研究用
貨號:QYS-23035
微量法 100 管/96 樣
丙二醛(malondialdehyde)含量試劑盒說明書正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:氧自由基作用于脂質的不飽和脂肪酸,生成過氧化脂質;后者逐漸分解為一系列復雜的化合物,其中包括 MDA。通過檢測 MDA 的水平即可檢測脂質氧化的水平。
測定原理:MDA 與硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)縮合,生成紅色產物,在 532nm 有zui大吸收峰,進行比色后可估測樣品中過氧化脂質的含量;同時測定 600nm 下的吸光度,利用 532nm 與 600nm 下的吸光度的差值計算 MDA 的含量。
需自備的儀器和用品:丙二醛(malondialdehyde)含量試劑盒說明書可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量玻璃比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配置:提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;試劑一:液體 30mL×1 瓶,4℃保存;
注意事項:臨用前注意試劑一是否*溶解,如未溶解,可以 70℃-90℃加熱,并振蕩以促進溶解。
MDA 提取:
1、細菌、細胞或組織樣品的制備:
細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次); 8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。2、血清(漿)樣品:直接檢測。
丙二醛(malondialdehyde)含量試劑盒說明書測定步驟:1、吸取 0.3mL 試劑一于 1.5mL 離心管中,再加入 0.1mL 樣本, 混勻。
2、95℃水浴中保溫 30min(蓋緊,防止水分散失),置于冰浴中冷卻,10000g,25℃,離心10min。3、吸取 200μL 上清液于微量石英比色皿或 96 孔板中,測定 532nm 和 600nm 處的吸光度,記為 A532 和 A600,ΔA= A532-A600。
MDA 含量計算:
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下1、血清(漿)中 MDA 含量的計算:
MDA 含量(nmol/ mL)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣=25.8×ΔA
2、細菌、細胞或動物組織中 MDA 含量計算
(1)按照蛋白濃度計算MDA 含量(nmol/ mg prot)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V 樣)=25.8× ΔA ÷Cpr
需要另外測定,建議使用本公司 BCA 蛋白質含量測定試劑盒。
(2)按照樣品質量計算MDA 含量(nmol/g 鮮重)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)=25.8×ΔA ÷W
(3 ) 按照細菌或細胞密度計算:
MDA 含量(nmol/104)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)=0.0516×ΔA
V 反總:反應體系總體積, 4×10-4 L;ε:丙二醛摩爾消光系數,155×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.1 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500 萬。
b.用 96 孔板測定的計算公式如下
1、血清(漿)中 MDA 含量的計算:
MDA 含量(nmol/ mL)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣=51.6×ΔA
2、細菌、細胞或動物組織中 MDA 含量計算(1)按照蛋白濃度計算
MDA 含量(nmol/ mg prot)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V 樣)=51.6×ΔA÷Cpr
需要另外測定,建議使用本公司 BCA 蛋白質含量測定試劑盒。(2)按照樣品質量計算
MDA 含量(nmol/g 鮮重)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)=51.6×ΔA÷W
(3 ) 按照細菌或細胞密度計算:
MDA 含量(nmol/104)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)=0.1032×ΔA
V 反總:反應體系總體積,4×10-4 L;ε:丙二醛摩爾消光系數,155×103 L / mol /cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.1 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500 萬。
上一篇:美標截止閥的參數選取
下一篇:閘閥安裝須知
- 凡本網注明"來源:環保在線"的所有作品,版權均屬于環保在線,轉載請必須注明環保在線,http://www.598km.com。違反者本網將追究相關法律責任。
- 企業發布的公司新聞、技術文章、資料下載等內容,如涉及侵權、違規遭投訴的,一律由發布企業自行承擔責任,本網有權刪除內容并追溯責任。
- 本網轉載并注明自其它來源的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點或證實其內容的真實性,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品來源,并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利。