人胚腎細胞操作中注意事項總結如下

【資料簡介】

人胚腎細胞操作中注意事項總結如下
具有靈敏度較高、特異性好的特點，已廣泛應用于各種傳染性疾病的篩查如肝炎、愛滋、優生優育等。雖然洗板只是ELISA試劑盒實驗重要環節中的一個，但作為專業的洗板機，我們必須對影響ELISA實驗結果各因素有一定的認識。的 試劑 ，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA 檢測結果準確可靠的必要條件。如不注意，就易出現白板、花板、色弱和假陽性等現象。尤其是花板現象(就是空白、陰性、陽性對照以及室內質控孔結果正常，而標本孔的OD值卻明顯偏高)是各個洗板機調試中經常遇到的問題。現將ELISA實驗，以期給大家帶來一些啟發，以改善洗板機的安裝調試水平，提高臨床檢測質量。
以 HRP 為標記的ELISA 測定中，殘留在孔內的血紅蛋白具有過氧化物酶樣活性，催化底物顯色造成假陽性; 混有紅細胞的血清 易沉淀或附著在聚乙烯孔內不易洗凈;如有 細菌污染 ，菌體中可能含有內源性HRP，也會產生假陽性反應; 標本凝固不全 ，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結果; 采血試管洗滌不* 、反復使用易交叉污染; 塑料試管能吸附抗原物質 ，樣本久置在塑料管內會使樣本內抗原含量下降造成假陰性。
血清標本宜在新鮮時檢測，嚴重溶血標本禁用。一般說來，ELISA試劑盒在 5 天內測定的血清標本可放置于4℃，標本在冰箱中保存時間過長導致血清IgG 聚合，使間接法的 試劑 本底加深。超過一周測定的需-20℃保存。凍結血清融解后，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混勻并避免產生氣泡。混濁或有沉淀的血清標本應先離心或過濾，澄清后再檢測。反復凍融會使 抗體 效價跌落，所以測 抗體 的血清標本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存;使用一次性玻璃試管或真空管;并使用非抗凝標本，肝素抗凝血漿會增加OD值，可能與高濃度肝素具有強大的負電荷能吸附酶標記物不易洗脫有關;EDTA、酶抑制劑(如NaN3)可抑制ELISA系統中辣根過氧化物酶活性;血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標本采集時用帶分離膠的或于中加入適當的促凝劑。
人胚腎細胞PCEpiC    豬角膜上皮細胞    5 x 10^5 cells/vial
PlEpiC    豬晶狀體上皮細胞    5 x 10^5 cells/vial
ECM    內皮細胞培養基    500 ml
SMCM    平滑肌細胞培養基    500 ml
PM    周邊細胞培養基    500 ml
MenCM    腦膜細胞培養基    500 ml
NsM    神經前體細胞培養基    500 ml
NPCM    神經前體細胞分化培養基    500 ml
OM    少突膠質細胞培養基    500 ml
OPCDM    少突膠質前體細胞分化培養基    500 ml
SCM    雪旺細胞培養基    500 ml
AM    星形膠質細胞培養基    500 ml
ACM    星形膠質細胞培養基    500 ml
AM-a    動物星形膠質細胞培養基    500 ml
MM    小膠質細胞培養基    500 ml
MaM    巨噬細胞培養基    500 ml
MelM    黑色素細胞培養基    500 ml
MelM-2    黑色素細胞培養基-2（不含TPA）    500 ml
FM    成纖維細胞培養基    500 ml
FM-2    成纖維細胞培養基-2（用于心肌成纖維細胞）    500 ml
AEpiCM    肺泡上皮細胞培養基    500 ml
SkMCM    骨骼肌細胞培養基    500 ml
EpiCM    上皮細胞培養基    500 ml
EpiCM-a    動物上皮細胞培養基    500 ml
MCM    腎系膜細胞培養基    500 ml
ObM    成骨細胞培養基    500 ml
CM    軟骨細胞培養基    500 ml
SM    滑膜細胞培養基    500 ml
NPCM    髓核細胞培養基    500 ml
HM    肝細胞培養基    500 ml
SteCM    星形細胞培養基    500 ml
CMM    心肌細胞培養基    500 ml
TM    滋養層細胞培養基    500 ml
AdM    脂肪細胞培養基    500 ml人胚腎細胞